Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Capecitabinum Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kapecytabina · Capecitabinum Glenmark 150 mg, 500 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Capecitabinum Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Kapecytabina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- L01BC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Capecitabinum Glenmark
- Ciężkie działania niepożądane po leczeniu fluoropirymidynami.
- Nadwrażliwość na kapecytabinę.
- Okres ciąży i karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni z 7-dniową przerwą | — | 2500 mg/m2 pc. | Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez okres 6 miesięcy. |
| Dorośli | 800 – 1000 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni z 7-dniową przerwą | — | — | W leczeniu skojarzonym z irynotekanem zalecana początkowa dawka wynosi 800 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni. |
| Dorośli | 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni z 7-dniową przerwą | — | — | W leczeniu skojarzonym z docetakselem. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| brywudyna | Istotna klinicznie interakcja prowadząca do zwiększonej toksyczności fluoropirymidyn. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Możliwe zwiększenie stężenia fenytoiny w osoczu. | Regularnie monitorować stężenie fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe z grupy pochodnych kumaryny | Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia u pacjentów leczonych kapecytabiną. | Regularnie monitorować parametry krzepnięcia. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężkie i niespodziewane działania niepożądane po leczeniu fluoropirymidynami.
- ×Nadwrażliwość na kapecytabinę lub substancje pomocnicze.
- ×Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
- ×Okres ciąży i karmienia piersią.
- ×Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedawne lub jednoczesne leczenie brywudyną.
- !Przeciwwskazania do stosowania produktów leczniczych w leczeniu skojarzonym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Ciężka biegunka
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lub 500 mg kapecytabiny oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Kapecytabina jest doustnym prekursorem 5-fluorouracylu, aktywowanym w procesie enzymatycznym.
📈Farmakokinetyka
Kapecytabina wchłania się szybko po podaniu doustnym, a jej metabolity są przekształcane w organizmie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.5.a | |
| bezpłatny | C.5.b |
Najczęstsze pytania o Capecitabinum Glenmark
Jak dawkować Capecitabinum Glenmark?▾
Czy Capecitabinum Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Capecitabinum Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Capecitabinum Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.