PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Capecitabine Glenmark

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kapecytabina · Capecitabine Glenmark 150 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Capecitabine Glenmark

Na co: Capecitabine Glenmark jest wskazany w leczeniu nowotworów, w tym raka okrężnicy, jelita grubego i piersi.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Capecitabine Glenmark
Substancja czynna (INN)
Kapecytabina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC
L01BC06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Capecitabine Glenmark

Wskazania: Capecitabine Glenmark jest wskazany w leczeniu nowotworów, w tym raka okrężnicy, jelita grubego i piersi.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Monitorować pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
  • Unikać stosowania z brywudyną.
Populacje szczególne: Kapecytabina jest przeciwwskazana w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez wykwalifikowanych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dnisiedmiodniowa przerwa2500 mg/m2 pc.Dawkowanie w monoterapii oraz w leczeniu skojarzonym z irynotekanem i docetakselem.
Osoby starsze1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dnisiedmiodniowa przerwa2500 mg/m2 pc.Monitorować ze względu na ryzyko działań niepożądanych.
Niewydolność nerekzmniejszenie dawki w zależności od klirensu kreatyniny——Nie stosować u pacjentów z klirensem poniżej 30 ml/min.
Niewydolność wątrobyzmniejszenie dawki w zależności od stopnia niewydolności——Nie stosować w ciężkiej niewydolności wątroby.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
brywudynaIstotna interakcja prowadząca do zwiększonej toksyczności fluoropirymidyn.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
warfarynaMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane
fenytoinaMoże powodować objawy zatrucia fenytoiną.Monitorować stężenie fenytoiny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężkie i niespodziewane działania niepożądane po fluoropirymidynach.
  • ×Nadwrażliwość na kapecytabinę lub substancje pomocnicze.
  • ×Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej.
  • ×Okres ciąży i karmienia piersią.
  • ×Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
  • ×Niedawne lub jednoczesne leczenie brywudyną.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Przeciwwskazania do stosowania leków w leczeniu skojarzonym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️ciężka biegunka

⚪bardzo czesto

biegunka · nudności · wymioty · bóle brzucha

⚪czesto

zmęczenie · osłabienie · jadłowstręt

⚪niezbyt czesto

kardiotoksyczność · zaburzenia czynności nerek

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zakrzepica · zatorowość

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 150 mg lub 500 mg kapecytabiny oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Kapecytabina jest prolekiem, który przekształca się w 5-fluorouracyl, działający jako cytostatyk.

📈Farmakokinetyka

Kapecytabina wchłania się szybko po podaniu doustnym, a jej metabolity są aktywne w tkankach guza.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Lek Capecitabine Glenmark znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Capecitabine Glenmark

Jak dawkować Capecitabine Glenmark?▾
Dawka początkowa: 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni. Dawka podtrzymująca: siedmiodniowa przerwa. Maksymalna dawka dobowa: 2500 mg/m2 pc.
Czy Capecitabine Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Capecitabine Glenmark nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Capecitabine Glenmark?▾
Capecitabine Glenmark wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: brywudyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Capecitabine Glenmark?▾
Capecitabine Glenmark nie należy stosować w przypadku: Ciężkie i niespodziewane działania niepożądane po fluoropirymidynach.; Nadwrażliwość na kapecytabinę lub substancje pomocnicze.; Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Actikerall

Fluorouracyl + kwas salicylowy

(5 mg + 100 mg)/g, 5 mg + 100 mg/g·roztwór na skórę

Cytosar

Cytarabina

20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Cytosar

Cytarabina

1 g, 20 mg/ml, 100 mg/ml·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabina

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabinum

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do infuzji

Cytarabine Kabi

Cytarabina

100 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ