PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cytosar

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Cytarabina · Cytosar 1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg

Najważniejsze informacje: Cytosar

Na co: CYTOSAR jest wskazany do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej białaczce szpikowej oraz innych białaczkach.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Głównym działaniem toksycznym jest zahamowanie czynności szpiku.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cytosar
Substancja czynna (INN)
Cytarabina
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
L01BC01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cytosar

Wskazania: CYTOSAR jest wskazany do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej białaczce szpikowej oraz innych białaczkach.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Głównym działaniem toksycznym jest zahamowanie czynności szpiku.
  • Leczenie powinno być prowadzone w ośrodku z odpowiednim wyposażeniem.
  • Należy monitorować liczbę leukocytów i płytek krwi.
Populacje szczególne: Ciąża: stosować tylko po rozważeniu ryzyka. Karmienie piersią: przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: CYTOSAR może powodować poważne działania niepożądane, w tym toksyczność hematologiczną.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOstre białaczki szpikowej100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m2 pc. dożylnie co 12 godzin (dni od 1. do 7.)—3 g/m2 pc.W przypadku terapii dużymi dawkami, nie należy stosować rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy.
DzieciOstra białaczka limfoblastyczna20-100 mg/m2 pc.——Dawkowanie zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
DorośliBiałaczka z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych5-75 mg/m2 pc.30 mg/m2 pc. co 4 dni do uzyskania normalizacji wyników badań płynu mózgowo-rdzeniowego—Nie należy stosować rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy.
🕐Jak przyjmować:

Droga podania: dożylna, podskórna i dokanałowa.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
DigoksynaObserwowano zmniejszenie stacjonarnego stężenia w osoczu digoksyny.Monitorować stężenie digoksyny w osoczu.
🟡Umiarkowane
GentamycynaWykazano antagonizm wrażliwości szczepów Klebsiella pneumoniae.Rozważyć zmianę leczenia przeciwbakteryjnego.
🟢Niskie
FluorocytozynaMożliwe osłabienie skuteczności fluorocytozyny przy jednoczesnym stosowaniu.Rozważyć alternatywne leczenie.
🟡Umiarkowane
MetotreksatMoże zwiększać ryzyko ciężkich neurologicznych działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nie stosować rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy w terapii dużymi dawkami.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z wcześniejszą polekową supresją szpiku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

zahamowanie czynności szpiku kostnego · małopłytkowość · niedokrwistość · leukopenia

⚪czesto

nudności · wymioty · biegunka · bóle brzucha

⚪czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · zakażenia wirusowe, bakteryjne, grzybicze · zespół cytarabinowy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 100 mg cytarabiny oraz 9 mg alkoholu benzylowego w każdym 1 ml rozpuszczalnika.

🔬Mechanizm działania

Cytarabina hamuje syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego.

📈Farmakokinetyka

Cytarabina ulega dezaminacji do arabinofuranozylouracylu w wątrobie i nerkach, a po podaniu dożylnym 90% dawki wydalane jest w postaci produktu dezaminacji.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Cytosar znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Cytosar

Jak dawkować Cytosar?▾
Dawka początkowa: 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m2 pc. dożylnie co 12 godzin (dni od 1. do 7.). Maksymalna dawka dobowa: 3 g/m2 pc.
Czy Cytosar jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Cytosar nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cytosar?▾
Cytosar wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cytosar?▾
Cytosar nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nie stosować rozpuszczalników zawierających alkohol benzylowy w terapii dużymi dawkami.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Actikerall

Fluorouracyl + kwas salicylowy

(5 mg + 100 mg)/g, 5 mg + 100 mg/g·roztwór na skórę

Cytosar

Cytarabina

1 g, 20 mg/ml, 100 mg/ml·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabina

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do wstrzykiwań

Alexan

Cytarabinum

20 mg/ml, 50 mg/ml·Roztwór do infuzji

Cytarabine Kabi

Cytarabina

100 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji

Cytosar

Cytarabina

20 mg/ml, 100 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ