Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cytosar

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Cytarabina · Cytosar 1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg

Najważniejsze informacje: Cytosar

Na co: Cytosar jest wskazany do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej białaczce szpikowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji, 1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie wynosi 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym przez 7 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Zahamowanie czynności szpiku kostnego.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cytosar
Substancja czynna (INN)
Cytarabina
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
1 g, 20 mg/ml, 100 mg, 100 mg/ml, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
L01BC01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cytosar

Wskazania: Cytosar jest wskazany do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej białaczce szpikowej.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie wynosi 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym przez 7 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zahamowanie czynności szpiku kostnego.
  • Możliwość ciężkich działań niepożądanych.
  • Stosować z ostrożnością u pacjentów z wcześniejszą supresją szpiku.
Populacje szczególne: Ciąża: stosować tylko w uzasadnionych przypadkach. Karmienie piersią: przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Cytosar może być stosowany wyłącznie przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOstre białaczki szpikowej100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m2 pc. dożylnie co 12 godzin (dni od 1. do 7.)3 g/m2 pc.W przypadku terapii dużymi dawkami, nie należy stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy.
DzieciOstre białaczki limfoblastycznej20-100 mg/m2 pc.Dawkowanie zgodnie z aktualnymi wytycznymi.
DokanałoweBiałaczka z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych5-75 mg/m2 pc.30 mg/m2 pc. co 4 dni do uzyskania normalizacji wyników badań płynu mózgowo-rdzeniowegoNależy stosować niezawierający konserwantów 0,9% roztwór sodu chlorku do wstrzykiwań.
🕐Jak przyjmować:

Cytosar może być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie chemioterapii nowotworów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
DigoksynaObserwowano zmniejszenie stacjonarnego stężenia digoksyny.Monitorować stężenie digoksyny w osoczu.
🟡Umiarkowane
GentamycynaMoże wystąpić antagonizm wrażliwości szczepów Klebsiella pneumoniae.Rozważyć zmianę leczenia przeciwbakteryjnego.
🟡Umiarkowane
FluorocytozynaMożliwe osłabienie skuteczności fluorocytozyny.Rozważyć alternatywne leczenie.
🟡Umiarkowane
MetotreksatMoże zwiększyć ryzyko ciężkich neurologicznych działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nie stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy w terapii dużymi dawkami.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z wcześniejszą polekową supresją szpiku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

zahamowanie czynności szpiku kostnego · małopłytkowość · niedokrwistość · leukopenia

czesto

nudności · wymioty · biegunka · bóle brzucha

czestotliwosc nieznana

zakażenia wirusowe, bakteryjne, grzybicze · zespół cytarabinowy · reakcje alergiczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 20 mg cytarabiny oraz 2,65 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Cytarabina hamuje syntezę kwasu deoksyrybonukleinowego, wykazuje działanie przeciwnowotworowe.

📈Farmakokinetyka

Cytarabina ulega dezaminacji do arabinofuranozylouracylu, a jedynie 5,8% dawki wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Cytosar znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Cytosar

Jak dawkować Cytosar?
Dawka początkowa: 100 mg/m2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m2 pc. dożylnie co 12 godzin (dni od 1. do 7.). Maksymalna dawka dobowa: 3 g/m2 pc.
Czy Cytosar jest refundowany przez NFZ?
Nie, Cytosar nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cytosar?
Cytosar wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cytosar?
Cytosar nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nie stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy w terapii dużymi dawkami.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →