Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Cytarabine Kabi

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Cytarabina · Cytarabine Kabi 100 mg/ml

Najważniejsze informacje: Cytarabine Kabi

Na co: Cytarabina jest stosowana w indukcji remisji ostrej białaczki szpikowej oraz innych ostrych białaczek.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji, 100 mg/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 2 mg/kg m.c. na dobę przez 10 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Silne hamowanie czynności szpiku kostnego.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Cytarabine Kabi
Substancja czynna (INN)
Cytarabina
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
100 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
L01BC01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Cytarabine Kabi

Wskazania: Cytarabina jest stosowana w indukcji remisji ostrej białaczki szpikowej oraz innych ostrych białaczek.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 2 mg/kg m.c. na dobę przez 10 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Silne hamowanie czynności szpiku kostnego.
  • Stosować tylko przez doświadczonych lekarzy.
  • Monitorować liczbę komórek krwi.
Populacje szczególne: Cytarabina może być stosowana w ciąży tylko w przypadku, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Należy zmniejszyć dawkę u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Uwaga kliniczna: Cytarabina może powodować poważne działania niepożądane, w tym supresję szpiku kostnego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg/kg m.c. na dobę przez 10 dni1 mg/kg m.c. raz lub dwa razy w tygodniu4 mg/kg m.c. na dobęDawkowanie może być przekształcane na powierzchnię ciała.
Dzieciwiększa dawka niż u dorosłychDzieci mogą tolerować większe dawki.
Osoby starszeBrak danych sugerujących zmianę dawkowania, ale należy zwrócić uwagę na toksyczność.
Niewydolność wątroby/nerekzmniejszyć dawkęNie należy podawać przed lub po dializie.
🕐Jak przyjmować:

Cytarabina może być podawana dożylnie (w postaci infuzji lub wstrzykiwań) lub podskórnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
5-fluorocytozynaMoże prowadzić do zmniejszenia skuteczności 5-fluorocytozyny.Nie należy podawać razem.
🔴Wysokie
DigoksynaMoże prowadzić do zmniejszenia stężenia digoksyny w osoczu.Monitorować stężenie digoksyny.
🟡Umiarkowane
GentamycynaMoże powodować brak skuteczności terapeutycznej w zakażeniach K. pneumoniae.Rozważyć zmianę leczenia.
🟡Umiarkowane
MetotreksatMoże zwiększać ryzyko ciężkich neurologicznych działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego podawania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężka supresja szpiku kostnego.
  • ×Nadwrażliwość na cytarabinę lub substancje pomocnicze.
  • ×Zwyrodnieniowe i toksyczne encefalopatie.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z wcześniejszą polekową supresją szpiku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Nudności · Wymioty · Biegunka · Gorączka · Wysypka · Jadłowstręt · Zapalenie jamy ustnej · Owrzodzenia jamy ustnej

czesto

Zaburzenia czynności wątroby · Zahamowanie czynności szpiku kostnego

niezbyt czesto

Leukopenia · Trombocytopenia · Niedokrwistość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Arytmia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Neutrofilowe zapalenie gruczołów potowych ekrynowych

czestotliwosc nieznana

Zakażenia wirusowe, bakteryjne, grzybicze, pasożytnicze · Zespół cytarabinowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 100 mg cytarabiny.

🔬Mechanizm działania

Cytarabina hamuje syntezę kwasu dezoksyrybonukleinowego.

📈Farmakokinetyka

Cytarabina jest szybko metabolizowana w wątrobie i nerkach, a jej okres półtrwania wynosi 10 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Lek Cytarabine Kabi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Cytarabine Kabi

Jak dawkować Cytarabine Kabi?
Dawka początkowa: 2 mg/kg m.c. na dobę przez 10 dni. Dawka podtrzymująca: 1 mg/kg m.c. raz lub dwa razy w tygodniu. Maksymalna dawka dobowa: 4 mg/kg m.c. na dobę
Czy Cytarabine Kabi jest refundowany przez NFZ?
Nie, Cytarabine Kabi nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Cytarabine Kabi?
Cytarabine Kabi wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: 5-fluorocytozyna, Metotreksat. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Cytarabine Kabi?
Cytarabine Kabi nie należy stosować w przypadku: Ciężka supresja szpiku kostnego.; Nadwrażliwość na cytarabinę lub substancje pomocnicze.; Zwyrodnieniowe i toksyczne encefalopatie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →