Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Capecitabine Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kapecytabina · Capecitabine Accord 150 mg, 300 mg, 500 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Capecitabine Accord
- Substancja czynna (INN)
- Kapecytabina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg, 300 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- L01BC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Capecitabine Accord
- Nadwrażliwość na kapecytabinę lub substancje pomocnicze.
- Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
- Okres ciąży i laktacji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy | 2500 mg/m2 pc. na dobę | 2800 mg | Dawkowanie zależy od powierzchni ciała. |
| Rak piersi w skojarzeniu z docetakselem | 1250 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy | — | — | Dawkowanie docetakselu wynosi 75 mg/m2 pc. w 1 godzinnym wlewie dożylnym co 3 tygodnie. |
| Rak okrężnicy i żołądka w skojarzeniu | 800–1000 mg/m2 pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy | — | — | Dawkowanie może być zmniejszone do 625 mg/m2 pc. 2 razy na dobę bez przerwy. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| brywudyna | Interakcja prowadząca do zwiększonej toksyczności fluoropirymidyn. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| substraty CYP2C9 (np. fenytoina) | Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania. | Monitorować stężenie fenytoiny. | 🟡Umiarkowane |
| leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna) | Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia mogą wystąpić. | Regularnie kontrolować parametry krzepnięcia. | 🟡Umiarkowane |
| kwas foliowy | Może nasilać toksyczność kapecytabiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| allopurinol | Możliwe zmniejszenie skuteczności kapecytabiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężkie i nietypowe odczyny na leczenie fluoropirymidynami.
- ×Nadwrażliwość na kapecytabinę lub substancje pomocnicze.
- ×Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
- ×Okres ciąży i laktacji.
- ×Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedawne lub jednoczesne leczenie brywudyną.
- !Przeciwwskazania do stosowania produktów leczniczych w kombinacji z kapecytabiną.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
- ⚠️ciężka biegunka
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg, 300 mg lub 500 mg kapecytabiny oraz substancję pomocniczą (laktoza).
🔬Mechanizm działania
Kapecytabina jest prolekiem, który przekształca się w 5-fluorouracyl, działający cytotoksycznie.
📈Farmakokinetyka
Kapecytabina wchłania się szybko po podaniu doustnym, a jej metabolity są aktywne w tkankach guza.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.5.a | |
| bezpłatny | C.5.b |
Najczęstsze pytania o Capecitabine Accord
Jak dawkować Capecitabine Accord?▾
Czy Capecitabine Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Capecitabine Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Capecitabine Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.