Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Capecitabine medac

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kapecytabina · Capecitabine medac 150 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Capecitabine medac

Na co: Capecitabine medac jest wskazany w leczeniu nowotworów, w tym raka okrężnicy, odbytnicy i piersi.
Postać i moc: tabletki powlekane, 150 mg, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Capecitabine medac
Substancja czynna (INN)
Kapecytabina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
150 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
Kod ATC
L01BC06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Capecitabine medac

Wskazania: Capecitabine medac jest wskazany w leczeniu nowotworów, w tym raka okrężnicy, odbytnicy i piersi.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
  • Ciąża i laktacja są przeciwwskazane.
Populacje szczególne: Kapecytabina jest przeciwwskazana w ciąży i laktacji.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez wykwalifikowanych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy2500 mg/m² pc.Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez okres 6 miesięcy.
Dorośli800-1000 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwyW leczeniu skojarzonym z docetakselem zalecana dawka początkowa wynosi 1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni.
Dorośli800 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwyW leczeniu skojarzonym z irynotekanem.
Dorośli625 mg/m² pc. 2 razy na dobę bez przerwyW leczeniu skojarzonym z oksaliplatyną.
Dorośli1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwyW przypadku kojarzenia z docetakselem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
brywudynaIstotna interakcja prowadząca do zwiększonej toksyczności fluoropirymidyn.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
substraty CYP2C9 (np. fenytoina)Ostrożność w przypadku stosowania jednocześnie.Monitorować stężenie fenytoiny.
🟡Umiarkowane
leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna)Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia mogą wystąpić.Regularnie kontrolować parametry krzepnięcia.
🟡Umiarkowane
kwas foliowyMoże nasilać toksyczność kapecytabiny.Monitorować dawki.
🟡Umiarkowane
allopurinolMożliwe zmniejszenie skuteczności kapecytabiny.Unikać jednoczesnego stosowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Ciężkie i niespodziewane odczyny na leczenie fluoropirymidynami.
  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD).
  • ×Okres ciąży i laktacji.
  • ×Ciężka leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niedawne lub jednoczesne leczenie brywudyną.
  • !Przeciwwskazania do stosowania produktów leczniczych wykorzystywanych w kombinacji z kapecytabiną.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️ciężka neutropenia

bardzo czesto

biegunka · nudności · wymioty · ból brzucha · zapalenie jamy ustnej

czesto

zmęczenie · osłabienie · jadłowstręt

niezbyt czesto

kardiotoksyczność · zaburzenia nerkowe

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lub 500 mg kapecytabiny oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Kapecytabina jest doustnym prekursorem 5-FU, aktywowanym w tkankach guza.

📈Farmakokinetyka

Kapecytabina wchłania się szybko po podaniu doustnym, a jej metabolity są przekształcane w organizmie.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Lek Capecitabine medac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Capecitabine medac

Jak dawkować Capecitabine medac?
Dawka początkowa: 1250 mg/m² pc. 2 razy na dobę przez 14 dni, następnie 7 dni przerwy. Maksymalna dawka dobowa: 2500 mg/m² pc.
Czy Capecitabine medac jest refundowany przez NFZ?
Nie, Capecitabine medac nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Capecitabine medac?
Capecitabine medac wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: brywudyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Capecitabine medac?
Capecitabine medac nie należy stosować w przypadku: Ciężkie i niespodziewane odczyny na leczenie fluoropirymidynami.; Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Całkowity niedobór dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →