Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azitrox
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Azytromycyna · Azitrox 500 mg
Najważniejsze informacje: Azitrox
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Azitrox
- Substancja czynna (INN)
- Azytromycyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- J01FA10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Azitrox
- Nadwrażliwość na makrolidy.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami wątroby.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg | 500 mg raz na dobę przez 3 dni (1,5 g w ciągu 3 dni) | — | 500 mg | W przypadku rumienia wędrującego dawka całkowita wynosi 3 g, w pierwszym dniu 1 g, a następnie 500 mg od drugiego do piątego dnia. |
| Dzieci o masie ciała poniżej 45 kg | — | — | — | Stosować azytromycynę w innej postaci farmaceutycznej. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek | — | — | — | Brak modyfikacji dawki przy klirensie kreatyniny >40 ml/min. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentów z ciężką chorobą wątroby. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Dawkowanie jak u dorosłych, zachować ostrożność. |
Podanie doustne, co najmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki zobojętniające | Zmniejszają maksymalne stężenia azytromycyny w surowicy. | Podawać co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po. | 🟡Umiarkowane |
| Cetyryzyna | Nie powoduje istotnych zmian farmakokinetycznych. | Brak działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Cyzapryd | Zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🔴Wysokie |
| Digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w surowicy. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
| Zydowudyna | Niewielki wpływ na farmakokinetykę zydowudyny. | Obserwować pacjenta. | 🟢Niskie |
| Alkaloidy sporyszu | Teoretyczne ryzyko zatrucia sporyszem. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Atorwastatyna | Nie prowadzi do zmiany stężenia atorwastatyny. | Brak działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Karbamazepina | Nie obserwowano istotnego wpływu na stężenia karbamazepiny. | Brak działań niepożądanych. | 🟢Niskie |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny | Nie zwiększa działania przeciwzakrzepowego warfaryny. | Monitorować działanie przeciwzakrzepowe. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej.
🔬Mechanizm działania
Azytromycyna hamuje syntezę białek poprzez wiązanie się z rybosomami.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 37%, maksymalne stężenie osiągane jest po 2-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 8.85 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 50% | Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie zatok | |
| 50% | Mukowiscydoza | |
| 50% | Ostre zapalenie ucha środkowego | |
| 50% | Zakażenia dolnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego śródmiąższowe oraz pęcherzykowe zapalenie płuc | |
| 50% | Zakażenia skóry i tkanek miękkich: rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme) | |
| 50% | Róża, liszajec, wtórnie zakażone ropne zapalenie skóry | |
| 50% | Trądzik pospolity (Acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych | |
| 50% | Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane stany zapalne cewki moczowej oraz szyjki macicy wywoływane przez Chlamydia trachomatis. Podejmując decyzję o leczeniu produktem Azitrox 500, należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych |
Najczęstsze pytania o Azitrox
Jak dawkować Azitrox?▾
Czy Azitrox jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Azitrox?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azitrox?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Erythromycinum TZF
Erytromycyna
Erythromycinum Intravenosum TZF
Erytromycyna
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A
Davercin
Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny
Rovamycine
Spiramycyna
Rolicyn
Roksytromycyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.