Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azithromycin ZIM

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Azytromycyna · Azithromycin ZIM 500 mg

Najważniejsze informacje: Azithromycin ZIM

Na co: Azithromycin ZIM jest wskazany w leczeniu zakażeń dolnych dróg oddechowych, zakażeń skóry, ostrego zapalenia ucha środkowego oraz zakażeń górnych dróg oddechowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg
Dawkowanie: Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1000 mg jednorazowo w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 8 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Azithromycin ZIM
Substancja czynna (INN)
Azytromycyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
ZIM Laboratories Limited SIA
Kod ATC
J01FA10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Azithromycin ZIM

Wskazania: Azithromycin ZIM jest wskazany w leczeniu zakażeń dolnych dróg oddechowych, zakażeń skóry, ostrego zapalenia ucha środkowego oraz zakażeń górnych dróg oddechowych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1000 mg jednorazowo w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • Ostrożność u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów na azytromycynie ze względu na ryzyko działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli1000 mg jednorazowo doustnie w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową wywołanych przez Chlamydia trachomatis500 mg przez 3 doby1500 mgDawkę 1000 mg lub 2000 mg w połączeniu z ceftriaksonem w leczeniu Neisseria gonorrhoeae.
Dzieci i młodzieżTabletki należy podawać tylko dzieciom o masie ciała powyżej 45 kg.
Osoby starszeStosuje się taką samą dawkę jak u dorosłych.
Niewydolność nerekNie ma konieczności dostosowania dawki w łagodnej do umiarkowanej niewydolności (GFR 10-80 mL/min). Ostrożność w ciężkiej niewydolności (GFR <10 mL/min).
Niewydolność wątrobyMożna zastosować taki sam schemat dawkowania jak u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, można przyjmować z jedzeniem lub bez.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki zobojętniająceNie stwierdzono wpływu na biodostępność, ale stężenia w surowicy były zmniejszone.Nie podawać jednocześnie.
🟢Niskie
CetyryzynaNie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych.Można stosować razem.
🟢Niskie
DigoksynaMoże prowadzić do zwiększenia stężenia digoksyny w surowicy.Monitorować stężenie digoksyny.
🟡Umiarkowane
ErgotaminaTeoretyczna możliwość interakcji.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ZydowudynaMoże zwiększać stężenie fosforylowanej zydowudyny.Monitorować pacjenta.
🟢Niskie
AtorwastatynaNie prowadzi do zmiany stężenia atorwastatyny w osoczu.Można stosować razem.
🟢Niskie
KarbamazepinaMoże wpływać na stężenie karbamazepiny w osoczu.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
Doustne leki przeciwzakrzepowe z grupy kumarynyMoże nasilać działanie przeciwzakrzepowe.Monitorować czas protrombinowy.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
  • ⚠️Toksyczna nekroliza naskórka

czestotliwosc nieznana

Zakażenia grzybicze · Reakcje nadwrażliwości · Zaburzenia rytmu serca

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 524,1 mg azytromycyny dwuwodnej, co odpowiada 500 mg azytromycyny.

🔬Mechanizm działania

Azytromycyna hamuje syntezę białka w komórce bakteryjnej.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi około 37%, maksymalne stężenia w osoczu osiągane są po 2-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: ZIM Laboratories Limited SIA

Lek Azithromycin ZIM znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 3 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Azithromycin ZIM

Jak dawkować Azithromycin ZIM?
Dawka początkowa: 1000 mg jednorazowo doustnie w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową wywołanych przez Chlamydia trachomatis. Dawka podtrzymująca: 500 mg przez 3 doby. Maksymalna dawka dobowa: 1500 mg
Czy Azithromycin ZIM jest refundowany przez NFZ?
Nie, Azithromycin ZIM nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Azithromycin ZIM?
Azithromycin ZIM może wchodzić w interakcje z 8 innymi lekami, m.in.: Leki zobojętniające, Cetyryzyna, Digoksyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azithromycin ZIM?
Azithromycin ZIM nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →