Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azithromycin Genoptim

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Azytromycyna · Azithromycin Genoptim 500 mg

Najważniejsze informacje: Azithromycin Genoptim

Na co: Leczenie zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Postać i moc: tabletki powlekane, 500 mg
Dawkowanie: Dorośli przyjmują 500 mg raz na dobę przez 3 dni lub 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę przez 4 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na azytromycynę lub inne makrolidy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Azithromycin Genoptim
Substancja czynna (INN)
Azytromycyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
J01FA10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Azithromycin Genoptim

Wskazania: Leczenie zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli przyjmują 500 mg raz na dobę przez 3 dni lub 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę przez 4 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na azytromycynę lub inne makrolidy.
  • Możliwość ciężkich reakcji alergicznych.
  • Zwiększone ryzyko krwotoków przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Populacje szczególne: Azytromycyna może być stosowana w ciąży tylko w przypadku bezwzględnej konieczności. Nie należy stosować w czasie laktacji.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów przyjmujących azytromycynę w połączeniu z innymi lekami.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku500 mg raz na dobę przez 3 dni lub 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę przez 4 dni500 mg
Dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg500 mg raz na dobę przez 3 dni lub 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę przez 4 dni500 mg
Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 45 kgNie zaleca się stosowania w postaci tabletek.
Pacjenci z niewydolnością nerekNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością nerek.
Pacjenci z niewydolnością wątrobyNie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki można podzielić na połowy i można je zażywać niezależnie od posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki zobojętniająceNie zaobserwowano wpływu na biodostępność azytromycyny, ale maksymalne stężenie w surowicy było zmniejszone o około 25%.Nie należy przyjmować jednocześnie.
🟢Niskie
CetyryzynaNie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych.Można stosować razem.
🟢Niskie
DigoksynaMoże prowadzić do zwiększenia stężenia digoksyny w surowicy.Wymagana kliniczna obserwacja pacjenta.
🟡Umiarkowane
KolchicynaMoże prowadzić do zwiększenia stężenia kolchicyny w surowicy.Wymagana kliniczna obserwacja pacjenta.
🟡Umiarkowane
ZydowudynaMiało słaby wpływ na farmakokinetykę zydowudyny.Można stosować razem.
🟢Niskie
ErgotaminaMoże teoretycznie powodować objawy zatrucia sporyszem.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Doustne leki przeciwzakrzepowe z grupy kumarynyMoże zwiększać skłonność do krwotoków.Należy kontrolować czas protrombinowy.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czestotliwosc nieznana

Kandydoza jamy ustnej · Zakażenie pochwy · Leukopenia · Małopłytkowość · Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia widzenia · Zaburzenia rytmu serca · Biegunka · Wymioty · Niewydolność wątroby · Wysypka · Ból stawów

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej oraz 10,80 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Mechanizm działania azytromycyny polega na zahamowaniu syntezy białka bakteryjnego poprzez wiązanie z podjednostką 50 S rybosomu.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 37%, maksymalne stężenie osiągane jest po 2-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Lek Azithromycin Genoptim znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Azithromycin Genoptim

Jak dawkować Azithromycin Genoptim?
Dawka początkowa: 500 mg raz na dobę przez 3 dni lub 500 mg w pierwszym dniu, a następnie 250 mg raz na dobę przez 4 dni. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Azithromycin Genoptim jest refundowany przez NFZ?
Nie, Azithromycin Genoptim nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Azithromycin Genoptim?
Azithromycin Genoptim wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ergotamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azithromycin Genoptim?
Azithromycin Genoptim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na azytromycynę, erytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →