Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azithromycin Aurovitas

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Azytromycyna · Azithromycin Aurovitas 250 mg, 500 mg

Najważniejsze informacje: Azithromycin Aurovitas

Na co: Azytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie zatok, zapalenie ucha, zapalenie gardła i inne.
Postać i moc: tabletki powlekane, 250 mg, 500 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od 2. do 5. dnia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne makrolidy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Azithromycin Aurovitas
Substancja czynna (INN)
Azytromycyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
250 mg, 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC
J01FA10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Azithromycin Aurovitas

Wskazania: Azytromycyna jest wskazana w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takich jak zapalenie zatok, zapalenie ucha, zapalenie gardła i inne.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od 2. do 5. dnia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne makrolidy.
  • Zaburzenia rytmu serca u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych.
Populacje szczególne: W ciąży stosować ostrożnie, a w przypadku niewydolności nerek i wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Uwaga kliniczna: Azytromycyna jest dobrze tolerowana, ale może powodować ciężkie reakcje alergiczne.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i osoby w podeszłym wieku500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od 2. do 5. dnia lub 500 mg na dobę przez 3 dni500 mgW leczeniu niepowikłanego zakażenia cewki moczowej podaje się 1000 mg w pojedynczej dawce doustnej.
Dzieci i młodzież o masie ciała powyżej 45 kg500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od 2. do 5. dnia lub 500 mg na dobę przez 3 dni500 mg
Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 45 kgProdukt leczniczy nie jest odpowiedni do stosowania.
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerekNie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniem czynności wątrobyNie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając połową szklanki wody.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki zobojętniająceNie stwierdzono wpływu na ogólną biodostępność, ale stężenia w surowicy mogą być zmniejszone o 25%.Podawać co najmniej godzinę przed lub 2 godziny po.
🟢Niskie
CetyryzynaNie stwierdzono interakcji farmakokinetycznej ani istotnych zmian odstępu QT.Zachować ostrożność.
🟢Niskie
DigoksynaMoże zwiększać stężenia substratu glikoproteiny P w surowicy.Rozważyć monitorowanie stężeń.
🟡Umiarkowane
AtorwastatynaNie prowadzi do zmiany stężenia atorwastatyny w osoczu.Zachować ostrożność z powodu przypadków rabdomiolizy.
🟢Niskie
Alkaloidy sporyszuTeoretyczna możliwość zatrucia sporyszem.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną, erytromycynę, na którykolwiek antybiotyk z grupy makrolidów lub ketolidów.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia rytmu serca u pacjentów w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czestotliwosc nieznana

Kandydoza · Reakcje anafilaktyczne · Zaburzenia rytmu serca.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg azytromycyny w postaci azytromycyny dwuwodnej oraz substancje pomocnicze.

🔬Mechanizm działania

Azytromycyna blokuje translokację łańcuchów peptydowych na rybosomie, co zapobiega syntezie białek.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 37%, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Lek Azithromycin Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Azithromycin Aurovitas

Jak dawkować Azithromycin Aurovitas?
Dawka początkowa: 500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od 2. do 5. dnia lub 500 mg na dobę przez 3 dni. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Azithromycin Aurovitas jest refundowany przez NFZ?
Nie, Azithromycin Aurovitas nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Azithromycin Aurovitas?
Azithromycin Aurovitas wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkaloidy sporyszu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azithromycin Aurovitas?
Azithromycin Aurovitas nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, erytromycynę, na którykolwiek antybiotyk z grupy makrolidów lub ketolidów.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →