Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apixaban Gedeon Richter
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Apiksaban · Apixaban Gedeon Richter 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg
Najważniejsze informacje: Apixaban Gedeon Richter
Na co: Apiksaban jest stosowany w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Apixaban Gedeon Richter
- Substancja czynna (INN)
- Apiksaban
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AF02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Apixaban Gedeon Richter
Wskazania: Apiksaban jest stosowany w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Czynne krwawienie.
- Jednoczesne stosowanie innych leków przeciwzakrzepowych.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest zalecane tylko w przypadku konieczności. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Apiksaban nie wymaga monitorowania INR.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) po operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. | 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 5 mg | Pierwsza dawka w ciągu 12 do 24 godzin po zabiegu. |
| Dorośli | Zapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF). | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 10 mg | Zmniejszenie dawki do 2,5 mg u pacjentów z wiekiem ≥80 lat, masą ciała ≤60 kg lub stężeniem kreatyniny ≥1,5 mg/dL. |
| Dorośli | Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP). | 10 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni. | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 20 mg | Zalecany czas trwania leczenia to co najmniej 3 miesiące. |
| Dzieci i młodzież | Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) i zapobieganie nawrotom ŻChZZ. | 10 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę dla dzieci ważących ≥35 kg. | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. | 20 mg | Leczenie należy rozpocząć po co najmniej 5 dniach wstępnego, pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Rifampicyna | Silny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Enoksaparyna | Może powodować addytywny wpływ na zahamowanie czynności czynnika krzepnięcia Xa. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Nie stwierdzono jednoznacznych interakcji farmakokinetycznych. | Można stosować. | 🟢Niskie |
| Klopidogrel | Nie stwierdzono jednoznacznych interakcji farmakokinetycznych. | Można stosować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
- ×Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia.
- ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zmiana chorobowa stanowiąca ryzyko dużego krwawienia.
- !Niedawno przebyty uraz mózgu lub rdzenia kręgowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
Krwawienie · Stłuczenie · Krwawienie z nosa
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 51,3 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie apiksabanu wynosi około 50%, osiągając maksymalne stężenie po 3-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (2/5 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 10.06 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
Apixaban Gedeon RichterREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 38 dnia po przebytej alloplastyce) lub kolanowego (do 14 dnia po przebytej alloplastyce):
| |
| 30% | Leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej | |
| 30% | Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny | |
| 30% | Wiek ≥75 lat | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze | |
| 30% | Cukrzyca | |
| 30% | Objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II) |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 10.06 zł
Cena detaliczna: 32.04 zł
Limit finansowania: 29.80 zł
Najczęstsze pytania o Apixaban Gedeon Richter
Jak dawkować Apixaban Gedeon Richter?▾
Dawka początkowa: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Apixaban Gedeon Richter jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Apixaban Gedeon Richter jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Apixaban Gedeon Richter?▾
Apixaban Gedeon Richter wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Rifampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apixaban Gedeon Richter?▾
Apixaban Gedeon Richter nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Xarelto
Rywaroksaban
1 mg/ml, 2,5 mg·tabletki powlekane
Xarelto
Rywaroksaban
1 mg/ml, 2,5 mg·tabletki powlekane
Mibrex
Rywaroksaban
2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Runaplax
Rywaroksaban
2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Rivaroxaban Aurovitas
Rywaroksaban
10 mg, 15 mg, 15 mg/ 20 mg, 20 mg·tabletki powlekane
Rivaroxaban Polpharma
Rywaroksaban
2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.