Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Apixaban Olpha

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apiksaban · Apixaban Olpha 2,5 mg, 5 mg

Najważniejsze informacje: Apixaban Olpha

Na co: Apixaban Olpha jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, dwa razy na dobę w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku czynnego krwawienia.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Apixaban Olpha
Substancja czynna (INN)
Apiksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Olpha AS
Kod ATC
B01AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Apixaban Olpha

Wskazania: Apixaban Olpha jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, dwa razy na dobę w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w przypadku czynnego krwawienia.
  • Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
  • Zaleca się unikanie stosowania w ciąży.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Apiksaban nie wymaga monitorowania INR.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)2,5 mg, dwa razy na dobę2,5 mg, dwa razy na dobę5 mgPierwsza dawka po zabiegu chirurgicznym w ciągu 12 do 24 godzin.
DorośliZapobieganie udarowi mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF)5 mg, dwa razy na dobę5 mg, dwa razy na dobę10 mgZmniejszenie dawki do 2,5 mg, jeśli pacjent ma wiek ≥ 80 lat, masę ciała ≤ 60 kg lub stężenie kreatyniny ≥ 1,5 mg/dL.
DorośliLeczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP)10 mg, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni5 mg, dwa razy na dobę20 mgDawkowanie w zapobieganiu nawrotowej ZŻG i ZP wynosi 2,5 mg, dwa razy na dobę.
🕐Jak przyjmować:

Przyjmować doustnie, niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KetokonazolSilny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
RyfampicynaSilny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
WarfarynaInny doustny lek przeciwzakrzepowy, zwiększa ryzyko krwawienia.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
EnoksaparynaInny lek przeciwzakrzepowy, może powodować addytywny wpływ na krzepnięcie.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
Kwas acetylosalicylowy (ASA)Może zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
KlopidogrelInhibitor agregacji płytek, zwiększa ryzyko krwawienia.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia.
  • ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stan chorobowy zwiększający ryzyko dużego krwawienia.
  • !Niedawno przebyty uraz mózgu lub rdzenia kręgowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Krwawienie · Stłuczenie

czesto

Krwawienie z nosa · Krwawienie wewnętrzne

niezbyt czesto

Małopłytkowość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Krwotok śródmózgowy

czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość, obrzęk alergiczny

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 48,96 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Olpha AS

Lek Apixaban Olpha znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Apixaban Olpha

Jak dawkować Apixaban Olpha?
Dawka początkowa: 2,5 mg, dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg, dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Apixaban Olpha jest refundowany przez NFZ?
Nie, Apixaban Olpha nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Apixaban Olpha?
Apixaban Olpha wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Ryfampicyna, Warfaryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Apixaban Olpha?
Apixaban Olpha nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →