Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rivaroxaban Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rywaroksaban · Rivaroxaban Polpharma 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg/20 mg, 20 mg

Najważniejsze informacje: Rivaroxaban Polpharma

Na co: Rivaroxaban Polpharma jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym oraz z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg/20 mg, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rivaroxaban Polpharma
Substancja czynna (INN)
Rywaroksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 10 mg, 15 mg, 15 mg/20 mg, 20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
B01AF01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rivaroxaban Polpharma

Wskazania: Rivaroxaban Polpharma jest wskazany do profilaktyki zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym oraz z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ryzyko poważnych krwawień.
  • Unikać jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Stosowanie rywaroksabanu jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Uwaga kliniczna: Należy regularnie monitorować pacjentów pod kątem ryzyka krwawień.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliProfilaktyka zdarzeń zakrzepowych na podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym (OZW)2,5 mg dwa razy na dobę2,5 mg dwa razy na dobę5 mgPacjenci powinni również przyjmować 75-100 mg ASA.
DorośliProfilaktyka zdarzeń zakrzepowych o podłożu miażdżycowym u dorosłych pacjentów z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych2,5 mg dwa razy na dobę2,5 mg dwa razy na dobę5 mgPacjenci powinni również przyjmować 75-100 mg ASA.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolMoże prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
rytonawirMoże prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
klarytromycynaMoże zwiększać stężenie rywaroksabanu w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
erytromycynaMoże zwiększać stężenie rywaroksabanu w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
flukonazolMoże zwiększać stężenie rywaroksabanu w osoczu.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
enoksaparynaMoże prowadzić do addytywnego działania hamującego aktywność czynnika Xa.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym.
  • ×Czynniki ryzyka poważnych krwawień.
  • ×Jednoczesne leczenie innymi produktami przeciwzakrzepowymi.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią.
  • ×Ciąża i karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem krwawień.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

krwawienia z nosa (4,5%) · krwotok z przewodu pokarmowego (3,8%)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg rywaroksabanu oraz 73,90 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Rywaroksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym kaskadę krzepnięcia.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie rywaroksabanu jest szybkie, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 2-4 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Rivaroxaban Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rivaroxaban Polpharma

Jak dawkować Rivaroxaban Polpharma?
Dawka początkowa: 2,5 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Rivaroxaban Polpharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rivaroxaban Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rivaroxaban Polpharma?
Rivaroxaban Polpharma wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, rytonawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rivaroxaban Polpharma?
Rivaroxaban Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym.; Czynniki ryzyka poważnych krwawień. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →