Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Afiveg

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Afiveg 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Afiveg

Na co: Produkt Afiveg jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki wtórnego do niedrożności naczyń żylnych siatkówki oraz cukrzycowego obrzęku plamki.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu) co miesiąc przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co 2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Afiveg
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Afiveg

Wskazania: Produkt Afiveg jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki wtórnego do niedrożności naczyń żylnych siatkówki oraz cukrzycowego obrzęku plamki.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu) co miesiąc przez pierwsze 3 miesiące, a następnie co 2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, a karmienie piersią jest niewskazane podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Produkt Afiveg musi być podawany wyłącznie przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu)1 wstrzyknięcie co 2 miesiące po 5 wstrzyknięciach co miesiącDawkowanie może być dostosowane w zależności od reakcji pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Afiveg jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięcia do ciała szklistego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

zmniejszona ostrość widzenia · krwotok siatkówkowy · krwotok spojówkowy · ból oka

czesto

przedarcie nabłonka barwnikowego siatkówki · odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki · zaćma · wzrost ciśnienia śródgałkowego · męty w ciele szklistym

niezbyt czesto

zapalenie wnętrza gałki ocznej · odwarstwienie siatkówki · zapalenie tęczówki

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ślepota · zaćma urazowa

czestotliwosc nieznana

zapalenie twardówki

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 40 mg afliberceptu.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, który wiąże VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept po podaniu do ciała szklistego jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C do 8 °C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Afiveg

Jak dawkować Afiveg?
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 wstrzyknięcie co 2 miesiące po 5 wstrzyknięciach co miesiąc
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Afiveg?
Afiveg nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →