PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adriblastina

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Doksorubicyna chlorowodorek · Adriblastina 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Adriblastina

Na co: Adriblastina PFS jest stosowana w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi, białaczek i chłoniaków.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 60-90 mg/m2 powierzchni ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Kardiotoksyczność związana z leczeniem antracyklinami.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Adriblastina
Substancja czynna (INN)
Doksorubicyna chlorowodorek
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
L01DB01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 5 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Adriblastina

Wskazania: Adriblastina PFS jest stosowana w leczeniu różnych nowotworów, w tym raka piersi, białaczek i chłoniaków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 60-90 mg/m2 powierzchni ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Kardiotoksyczność związana z leczeniem antracyklinami.
  • Ostrożność w przypadku niewydolności wątroby.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
Populacje szczególne: Ciąża jest przeciwwskazana, a karmienie piersią również nie jest dozwolone.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli60-90 mg/m2 powierzchni ciała30-60 mg/m2 pc. w cyklu—Dawkę można podać w pojedynczej lub podzielonej dawce.
Dzieci———Dawkowanie nie zostało określone.
Osoby starsze———Można rozważyć zredukowane dawki początkowe.
Niewydolność wątroby50% zalecanej dawki początkowej przy bilirubinie 1,2-3 mg/dl; 25% przy bilirubinie >3 mg/dl——Nie stosować w ciężkiej niewydolności wątroby.
Niewydolność nerek———Dawkowanie nie zostało określone.
🕐Jak przyjmować:

Podawać dożylnie w 0,9% roztworze sodu chlorku lub 5% roztworze glukozy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyklosporynaMoże zwiększać toksyczność hematologiczną doksorubicyny.Monitorować czynność serca.
🟡Umiarkowane
werapamilMoże zwiększać stężenie doksorubicyny.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane
fenobarbitalMoże zmniejszać stężenie doksorubicyny.Monitorować skuteczność terapeutyczną.
🟡Umiarkowane
paklitakselMoże zwiększać stężenie doksorubicyny.Monitorować stężenie leku.
🟡Umiarkowane
sorafenibMoże zwiększać AUC doksorubicyny.Monitorować skuteczność i toksyczność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na doksorubicynę lub inne antracykliny.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność mięśnia sercowego.
  • ×Długotrwałe zahamowanie czynności szpiku kostnego.
  • ×Ciężka arytmia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów po niedawno przebytym zawale serca.
  • !Ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

⚪bardzo czesto

leukopenia · neutropenia · niedokrwistość · małopłytkowość · zapalenie błony śluzowej jamy ustnej · biegunka · wymioty · nudności · gorączka · osłabienie · dreszcze

⚪czesto

zastoinowa niewydolność serca · tachykardia zatokowa · zapalenie spojówek · ból brzucha · reakcja w miejscu wstrzyknięcia

⚪niezbyt czesto

zator

⚪czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · krwotok z przewodu pokarmowego · brak miesiączki · zmniejszenie liczby plemników · brak plemników w nasieniu

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 2 mg doksorubicyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Doksorubicyna działa cytotoksycznie poprzez interkalację z DNA i hamowanie topoizomerazy II.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi od 20 do 48 godzin, z wysokim stopniem związania z białkami osocza.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Adriblastina znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Adriblastina

Jak dawkować Adriblastina?▾
Dawka początkowa: 60-90 mg/m2 powierzchni ciała. Dawka podtrzymująca: 30-60 mg/m2 pc. w cyklu
Czy Adriblastina jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Adriblastina nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Adriblastina?▾
Adriblastina może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: cyklosporyna, werapamil, fenobarbital. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adriblastina?▾
Adriblastina nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na doksorubicynę lub inne antracykliny.; Ciężka niewydolność wątroby.; Ciężka niewydolność mięśnia sercowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Doxorubicin-Ebewe

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Caelyx

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Myocet liposomal

Doksorubicyna

50 mg·proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji

Doxorubicinum Accord

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Zolsketil

Chlorowodorek doksorubicyny

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji

Celdoxome

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg, 2 mg/ml·koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ