Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Epimedac

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Epirubicyna · Epimedac 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Epimedac

Na co: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu nowotworów, takich jak rak piersi, rak jajnika, rak żołądka oraz rak płuca.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka u dorosłych wynosi 60–90 mg/m² powierzchni ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Kardiotoksyczność może wystąpić, szczególnie przy wysokich dawkach.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Epimedac
Substancja czynna (INN)
Epirubicyna
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH
Kod ATC
L01DB03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Epimedac

Wskazania: Epirubicyna stosowana jest w leczeniu nowotworów, takich jak rak piersi, rak jajnika, rak żołądka oraz rak płuca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka u dorosłych wynosi 60–90 mg/m² powierzchni ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Kardiotoksyczność może wystąpić, szczególnie przy wysokich dawkach.
  • Należy unikać stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Monitorować czynność serca podczas leczenia z innymi lekami kardiotoksycznymi.
Populacje szczególne: Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci. W przypadku niewydolności wątroby należy dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Epirubicyna jest lekiem cytotoksycznym, który powinien być stosowany pod nadzorem lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli60–90 mg/m² powierzchni ciałapowtarzać co 21 dni120 mg/m² powierzchni ciałaDawkę należy dostosować w zależności od parametrów hematologicznych.
DzieciNie określono bezpieczeństwa stosowania.
Osoby starszeZaleca się ostrożność.
Niewydolność wątrobyzmniejszyć dawkę o 50% przy stężeniu bilirubiny 1,4–3 mg/100 ml75% dawki maksymalnej przy stężeniu > 3 mg/100 mlDawkowanie zależy od stężenia bilirubiny.
Niewydolność nerekUmiarkowane zaburzenia nie wymagają zmniejszenia dawki.
🕐Jak przyjmować:

Epirubicyna jest przeznaczona wyłącznie do podania dożylnego lub do pęcherza moczowego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
5-fluorouracylMoże zwiększać ryzyko kardiotoksyczności.Monitorować czynność serca.
🔴Wysokie
cyklofosfamidMoże zwiększać ryzyko kardiotoksyczności.Monitorować czynność serca.
🔴Wysokie
cisplatynaMoże zwiększać ryzyko kardiotoksyczności.Monitorować czynność serca.
🔴Wysokie
trastuzumabMoże zwiększać ryzyko kardiotoksyczności.Unikać stosowania antracyklin przez 7 miesięcy po leczeniu.
🔴Wysokie
cymetydynaZwiększa stężenie epirubicyny w osoczu.Przerwać stosowanie na czas leczenia.
🟡Umiarkowane
paklitakselMoże zwiększać stężenie epirubicyny.Zachować co najmniej 24-godzinny odstęp między podaniami.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne antracykliny.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność mięśnia sercowego.
  • ×Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego.
  • ×Ciężkie arytmie.
  • ×Utrzymujące się zahamowanie czynności szpiku kostnego.
  • ×Ostre stany zapalne serca.
  • ×Zakażenia dróg moczowych.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Karmienie piersią.
  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Zaburzenia czynności szpiku kostnego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Zahamowanie czynności szpiku kostnego · Zakażenia · Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego.

czesto

Hiperurykemia · Utrata apetytu · Zawroty głowy.

niezbyt czesto

Kardiotoksyczność · Arytmie · Zaburzenia widzenia.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia nerek · Zaburzenia skóry. · Zaburzenia układu oddechowego.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zaburzenia psychiczne. · Zaburzenia układu rozrodczego.

czestotliwosc nieznana

Zaburzenia metaboliczne. · Zaburzenia immunologiczne.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 2 mg epirubicyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Epirubicyna wiąże się z DNA, hamując syntezę kwasu nukleinowego.

📈Farmakokinetyka

Eliminacja głównie przez wątrobę, stężenie w osoczu zmienia się trójwykładniczo.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Lek Epimedac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Epimedac

Jak dawkować Epimedac?
Dawka początkowa: 60–90 mg/m² powierzchni ciała. Dawka podtrzymująca: powtarzać co 21 dni. Maksymalna dawka dobowa: 120 mg/m² powierzchni ciała
Czy Epimedac jest refundowany przez NFZ?
Nie, Epimedac nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Epimedac?
Epimedac wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: 5-fluorouracyl, cyklofosfamid, cisplatyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Epimedac?
Epimedac nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne antracykliny.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Ciężka niewydolność mięśnia sercowego. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →