Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolsana
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zolpidem · Zolsana 10 mg
Najważniejsze informacje: Zolsana
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zolsana
- Substancja czynna (INN)
- Zolpidem
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- N05CF02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Zolsana
- Ryzyko uzależnienia przy długotrwałym stosowaniu.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń oddychania.
- Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 10 mg | 10 mg | 10 mg | Należy przyjmować bezpośrednio przed snem. |
| Osoby starsze | 5 mg | 5 mg | 10 mg | Zalecana dawka ze względu na wrażliwość. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | 5 mg | 5 mg | 10 mg | Usuwanie leku z organizmu jest wolniejsze. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie jest zalecany do stosowania. |
| Pacjenci z przewlekłą niewydolnością oddechową | — | — | — | Zaleca się stosowanie mniejszej dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Może nasilić działanie uspokajające zolpidemu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki działające hamująco na OUN | Nasilenie senności i zaburzeń psychoruchowych. | Ograniczyć jednoczesne stosowanie. | 🔴Wysokie |
| Fluwoksamina | Może zwiększać stężenie zolpidemu we krwi. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Ketokonazol | Może nasilać działanie uspokajające zolpidemu. | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyprofloksacyna | Może zwiększać stężenie zolpidemu we krwi. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory CYP3A4 (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać skuteczność zolpidemu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory CYP3A4 (np. sok grejpfrutowy) | Mogą zwiększać stężenie zolpidemu w osoczu. | Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Leki zwiotczające mięśnie | Mogą nasilać działanie rozluźniające mięśnie. | Zaleca się ostrożność, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Ostra i (lub) ciężka niewydolność oddechowa.
- ×Myasthenia gravis.
- ×Zespół bezdechu sennego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia oddychania.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 10 mg zolpidemu winianu oraz 90,4 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Zolpidem działa jako agonista receptorów GABA, co prowadzi do działania uspokajającego.
📈Farmakokinetyka
Zolpidem jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 0,5 do 3 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Zolsana znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zolsana
Jak dawkować Zolsana?▾
Czy Zolsana jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Zolsana?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolsana?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
