Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ApoDream
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Zopiklon · ApoDream 7,5 mg
Najważniejsze informacje: ApoDream
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ApoDream
- Substancja czynna (INN)
- Zopiklon
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 7,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- N05CF01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - ApoDream
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
- Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
- Ryzyko uzależnienia rośnie przy długotrwałym stosowaniu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 7,5 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | Należy przyjąć jedną dawkę przed snem. |
| Osoby w podeszłym wieku | 3,75 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | Zaleca się rozpoczęcie od mniejszej dawki. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | 3,75 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | Zaleca się mniejszą dawkę ze względu na zmniejszone wydalanie. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | 3,75 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | Zaleca się rozpoczęcie od mniejszej dawki. |
| Pacjenci z przewlekłą niewydolnością oddechową | 3,75 mg | 7,5 mg | 7,5 mg | Zaleca się mniejszą dawkę. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
Tabletkę należy połknąć bez jej uprzedniego ssania, żucia lub łamania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Może nasilać działanie uspokajające zopiklonu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki depresyjne OUN | Może wystąpić wzmocnienie ogólnego efektu depresyjnego. | Należy rozważyć korzyści terapeutyczne. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory CYP3A4 (np. erytromycyna) | Mogą zwiększać stężenie zopiklonu w osoczu. | Należy rozważyć zmniejszenie dawki. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory CYP3A4 (np. fenobarbital) | Mogą zmniejszać stężenie zopiklonu w osoczu. | Zwiększenie dawki może być konieczne. | 🟡Umiarkowane |
| Opioidy | Zwiększa ryzyko depresji oddechowej i zgonu. | Dawkowanie i czas stosowania powinny być ograniczone. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na zopiklon lub substancje pomocnicze.
- ×Myasthenia gravis.
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Niewydolność oddechowa.
- ×Zespół bezdechu sennego.
- ×Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z przewlekłą niewydolnością oddechową.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 7,5 mg zopiklonu oraz substancje pomocnicze, w tym 80 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Zopiklon działa jako agonista receptora GABAA, co prowadzi do działania usypiającego.
📈Farmakokinetyka
Zopiklon szybko się wchłania, osiągając maksymalne stężenie po 1,5-2 godzinach, a okres półtrwania wynosi około 5 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek ApoDream znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ApoDream
Jak dawkować ApoDream?▾
Czy ApoDream jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ApoDream?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ApoDream?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →