PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zefylti

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Filgrastym · Zefylti 30 mln j./0,5 mL, 48 mln j./0,5 mL

Najważniejsze informacje: Zefylti

Na co: Zefylti jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, 30 mln j./0,5 mL, 48 mln j./0,5 mL
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zefylti
Substancja czynna (INN)
Filgrastym
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
30 mln j./0,5 mL, 48 mln j./0,5 mL
Podmiot odpowiedzialny
CuraTeQ Biologics s.r.o.
Kod ATC
L03AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zefylti

Wskazania: Zefylti jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Reakcje anafilaktyczne.
  • Działania niepożądane w obrębie płuc.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, ostrożność w laktacji.
Uwaga kliniczna: Filgrastym należy podawać codziennie aż do ustąpienia neutropenii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSkracanie czasu trwania neutropenii0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę1 mln j. (10 µg)/kg mc./dobęPierwsza dawka po chemioterapii, podawana codziennie.
DzieciSkracanie czasu trwania neutropenii0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę1 mln j. (10 µg)/kg mc./dobęPierwsza dawka po chemioterapii, podawana codziennie.
🕐Jak przyjmować:

Preferowane podanie to wstrzyknięcie podskórne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chemioterapia mielosupresyjnaNie zaleca się stosowania filgrastymu w okresie od 24 godzin przed chemioterapią do 24 godzin po chemioterapii.Ostrożność.
🔴Wysokie
5-fluorouracylMoże dojść do nasilenia neutropenii.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
litMoże nasilać działanie filgrastymu.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie działania niepożądane w obrębie płuc
  • ⚠️zespół przesiąkania włośniczek

⚪bardzo czesto

gorączka · bóle mięśniowo-szkieletowe · niedokrwistość

⚪czesto

wymioty · nudności

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy mL roztworu zawiera 60 mln j. (600 µg) lub 96 mln j. (960 µg) filgrastymu.

🔬Mechanizm działania

Filgrastym stymuluje wytwarzanie i uwalnianie neutrofilów ze szpiku kostnego.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi około 3,5 godziny, klirens wynosi około 0,6 mL/min/kg.

📦Przechowywanie

Przechowywać w stanie schłodzonym (2˚C – 8˚C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Zefylti

Jak dawkować Zefylti?▾
Dawka początkowa: 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę. Dawka podtrzymująca: 0,5 mln j. (5 µg)/kg mc./dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 mln j. (10 µg)/kg mc./dobę
Jakie są główne interakcje lekowe Zefylti?▾
Zefylti wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia mielosupresyjna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zefylti?▾
Zefylti nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Filgrastim HEXAL

Filgrastim

30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Ratiograstim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Neupogen

Filgrastym

300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań

Neupogen

Filgrastym

600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Tevagrastim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Zarzio

Filgrastym

5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ