PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tevagrastim

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Filgrastym · Tevagrastim 30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml

Najważniejsze informacje: Tevagrastim

Na co: Tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię oraz w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań/infuzji, 30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tevagrastim
Substancja czynna (INN)
Filgrastym
Postać
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
Dawka / moc
30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml
Podmiot odpowiedzialny
TEVA GmbH
Kod ATC
L03AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tevagrastim

Wskazania: Tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów otrzymujących chemioterapię oraz w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Reakcje anafilaktyczne mogą wystąpić podczas leczenia.
  • Zwiększone ryzyko działań niepożądanych w obrębie płuc.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży. Należy zachować ostrożność w przypadku karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Filgrastym należy podawać codziennie aż do ustąpienia neutropenii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę1,0 mln IU (10 µg)/kg mc./dobęPierwszą dawkę podać co najmniej 24 godziny po chemioterapii.
Dzieci0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę1,0 mln IU (10 µg)/kg mc./dobęPierwszą dawkę podać co najmniej 24 godziny po chemioterapii.
Osoby starsze————
Niewydolność nerek————
Niewydolność wątroby————
🕐Jak przyjmować:

Filgrastym można podawać podskórnie lub dożylnie po uprzednim rozcieńczeniu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chemioterapia mielosupresyjnaNie zaleca się stosowania filgrastymu w okresie od 24 godzin przed do 24 godzin po chemioterapii.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
5-fluorouracylMoże dojść do pogłębienia neutropenii.Monitorować stan pacjenta.
🟡Umiarkowane
litMoże nasilać działanie filgrastymu.Obserwować pacjenta.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie działania niepożądane w obrębie płuc
  • ⚠️ciężka splenomegalia/pęknięcie śledziony

⚪bardzo czesto

gorączka · bóle mięśniowo-szkieletowe · niedokrwistość

⚪czesto

wymioty · nudności

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy mL roztworu zawiera 60 milionów jednostek międzynarodowych (600 µg) filgrastymu.

🔬Mechanizm działania

Filgrastym jest glikoproteiną regulującą wytwarzanie i uwalnianie neutrofilów ze szpiku kostnego.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 3,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: TEVA GmbH

Lek Tevagrastim znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 0,5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Tevagrastim

Jak dawkować Tevagrastim?▾
Dawka początkowa: 0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę. Dawka podtrzymująca: 0,5 mln IU (5 µg)/kg mc./dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1,0 mln IU (10 µg)/kg mc./dobę
Czy Tevagrastim jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Tevagrastim nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Tevagrastim?▾
Tevagrastim wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia mielosupresyjna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tevagrastim?▾
Tevagrastim nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Filgrastim HEXAL

Filgrastim

30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Ratiograstim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Neupogen

Filgrastym

300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań

Neupogen

Filgrastym

600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Zarzio

Filgrastym

5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Accofil

Filgrastym

12 mln j./0,2 ml, 30 milionów jednostek (MU)/0,5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 70 mln j./0,73 ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ