PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Neupogen

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Filgrastym · Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml), 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)

Najważniejsze informacje: Neupogen

Na co: Neupogen jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml), 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Neupogen
Substancja czynna (INN)
Filgrastym
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
300 mcg/ml (30 mln j.m./ml), 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 600 mikrogramów/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)
Podmiot odpowiedzialny
Amgen Europe B.V.
Kod ATC
L03AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Neupogen

Wskazania: Neupogen jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych ze strony układu oddechowego.
  • Nie stosować w okresie chemioterapii mielosupresyjnej.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży. Należy zachować ostrożność w okresie laktacji.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy prowadzić w ośrodkach onkologicznych z doświadczeniem w stosowaniu G-CSF.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliSkracanie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę—Pierwsza dawka powinna być podawana co najmniej 24 godziny po chemioterapii.
DzieciSkracanie czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych chemioterapii cytotoksycznej5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę—Pierwsza dawka powinna być podawana co najmniej 24 godziny po chemioterapii.
Pacjenci poddawani chemioterapii mieloablacyjnejSkracanie czasu trwania neutropenii po przeszczepieniu szpiku kostnego10 mikrogramów (1,0 mln j.m.)/kg mc. na dobę5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę—Pierwsza dawka powinna być podawana co najmniej 24 godziny po chemioterapii i przeszczepieniu.
🕐Jak przyjmować:

Neupogen może być podawany podskórnie lub dożylnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chemioterapia mielosupresyjnaNie zaleca się stosowania Neupogen w okresie od 24 godzin przed do 24 godzin po chemioterapii.Unikać równoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
5-fluorouracylMoże dojść do nasilenia neutropenii.Monitorować stan pacjenta.
🟡Umiarkowane
litMoże nasilać działanie Neupogen.Monitorować stan pacjenta.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie zdarzenia niepożądane ze strony układu oddechowego

⚪bardzo czesto

gorączka · bóle mięśniowo-szkieletowe · niedokrwistość

⚪czesto

wymioty · nudności

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mikrogramów filgrastymu w 0,5 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Filgrastym stymuluje wytwarzanie i uwalnianie granulocytów obojętnochłonnych ze szpiku kostnego.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi około 3,5 godziny, klirens około 0,6 ml/min/kg.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Amgen Europe B.V.

Lek Neupogen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 5 fiol. 1 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Neupogen

Jak dawkować Neupogen?▾
Dawka początkowa: 5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę. Dawka podtrzymująca: 5 mikrogramów (0,5 mln j.m.)/kg mc. na dobę
Czy Neupogen jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Neupogen nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Neupogen?▾
Neupogen wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chemioterapia mielosupresyjna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Neupogen?▾
Neupogen nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Filgrastim HEXAL

Filgrastim

30 mln j./0,5 ml, 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml), 48 mln j.m./0,5 ml (96 mln j.m./ml)·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Ratiograstim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Neupogen

Filgrastym

300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml), 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml)·roztwór do wstrzykiwań

Tevagrastim

Filgrastym

30 mln IU/0,5 mL, 30 mln j.m./0,5 ml, 48 mln IU/0,8 mL, 48 mln j.m./0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań/infuzji

Zarzio

Filgrastym

5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 30 mln. j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 48 mln. j./0,5 ml·roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce

Accofil

Filgrastym

12 mln j./0,2 ml, 30 milionów jednostek (MU)/0,5 ml, 30 mln j./0,5 ml, 48 mln j./0,5 ml, 70 mln j./0,73 ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ