PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zavedos

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Idarubicyna chlorowodorek · Zavedos 1 mg/ml, 5 mg, 10 mg

Najważniejsze informacje: Zavedos

Na co: Idarubicyna chlorowodorek jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki nielimfoblastycznej i limfoblastycznej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml, 5 mg, 10 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 12 mg/m2 pc. na dobę przez 3 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zavedos
Substancja czynna (INN)
Idarubicyna chlorowodorek
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
1 mg/ml, 5 mg, 10 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC
L01DB06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zavedos

Wskazania: Idarubicyna chlorowodorek jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki nielimfoblastycznej i limfoblastycznej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 12 mg/m2 pc. na dobę przez 3 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ciężka niewydolność wątroby i nerek.
  • Ciężka kardiomiopatia.
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza doświadczonego w chemioterapii.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliOstra białaczka nielimfoblastyczna (ANLL) / Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)12 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 3 dni8 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 5 dni12 mg/m2 pc.Dawkę należy dostosować do zaburzeń hematologicznych.
DzieciOstra białaczka szpikowa (AML) / Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)10–12 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 3 dni10 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 3 dni—Dawkę należy dostosować do zaburzeń hematologicznych.
🕐Jak przyjmować:

Idarubicynę należy podawać wyłącznie dożylnie, wlew przez 5 do 10 minut.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inne antracyklinyMoże prowadzić do nasilonej mielosupresji.Monitorować czynność szpiku kostnego.
🔴Wysokie
Inhibitory kanału wapniowegoWymaga monitorowania czynności serca.Monitorować czynność serca.
🟡Umiarkowane
Doustne produkty przeciwzakrzepoweZwiększyć częstość kontrolowania wskaźnika INR.Kontrolować INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Ciężka niewydolność nerek.
  • ×Ciężka kardiomiopatia.
  • ×Ciężka niewydolność mięśnia sercowego.
  • ×Niedawno przebyty zawał mięśnia sercowego.
  • ×Ciężkie zaburzenia rytmu serca.
  • ×Utrzymująca się supresja szpiku kostnego.
  • ×Wcześniejsza terapia maksymalną dawką idarubicyny.
  • ×Okres karmienia piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

Zakażenia posocznica.

⚪czesto

Małopłytkowość. · Neutropenia. · Nudności. · Wymioty.

⚪niezbyt czesto

Zaburzenia rytmu serca.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zastoinowa niewydolność serca.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Martwica tkanek.

⚪czestotliwosc nieznana

Kardiomiopatia.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 1 mg idarubicyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Idarubicyna wbudowuje się w DNA, hamując syntezę kwasów nukleinowych.

📈Farmakokinetyka

Po dożylnym podaniu, okres półtrwania wynosi 13,9 ± 5,9 godz.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w opakowaniu zewnętrznym.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Zavedos znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Zavedos

Jak dawkować Zavedos?▾
Dawka początkowa: 12 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 3 dni. Dawka podtrzymująca: 8 mg/m2 pc. na dobę, dożylnie, przez 5 dni. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg/m2 pc.
Czy Zavedos jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Zavedos nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zavedos?▾
Zavedos wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne antracykliny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zavedos?▾
Zavedos nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężka niewydolność wątroby.; Ciężka niewydolność nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Doxorubicin-Ebewe

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Adriblastina

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Caelyx

Doksorubicyna

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Myocet liposomal

Doksorubicyna

50 mg·proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do koncentratu do sporządzania dyspersji do infuzji

Doxorubicinum Accord

Doksorubicyna chlorowodorek

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Zolsketil

Chlorowodorek doksorubicyny

2 mg/ml·koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ