Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Voziberin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apiksaban · Voziberin 2,5 mg, 5 mg

Najważniejsze informacje: Voziberin

Na co: Zapobieganie ŻChZZ oraz udarowi mózgu u dorosłych, leczenie ŻChZZ u dzieci.
Postać i moc: tabletki powlekane, 2,5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Voziberin
Substancja czynna (INN)
Apiksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
MSN Labs Europe Limited
Kod ATC
B01AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Voziberin

Wskazania: Zapobieganie ŻChZZ oraz udarowi mózgu u dorosłych, leczenie ŻChZZ u dzieci.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 2,5 mg dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
  • Ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwzakrzepowych.
  • Ostrożność w przypadku chorób wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, nie wiadomo czy przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy dostosować indywidualnie w zależności od ryzyka krwawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz udarowi mózgu i zatorowości systemowej.2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.20 mgZalecany czas trwania leczenia wynosi od 10 do 38 dni w zależności od zabiegu chirurgicznego.
Dzieci i młodzieżLeczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) i zapobieganie nawrotom ŻChZZ.10 mg dwa razy na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 35 kg.5 mg dwa razy na dobę dla dzieci o masie ciała ≥ 35 kg.20 mgLeczenie należy rozpocząć po co najmniej 5 dniach wstępnego, pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
ryfampicynaSilny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
enoksaparynaInny lek przeciwzakrzepowy, zwiększa ryzyko krwawienia.Przeciwwskazane w większości przypadków.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • ×Choroba wątroby z koagulopatią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
  • !Stan chorobowy zwiększający ryzyko krwawienia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

krwawienie

⚪czesto

stłuczenie · krwawienie z nosa

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 52 mg laktozy jednowodnej.

🔬Mechanizm działania

Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/12 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: MSN Labs Europe Limited

Dopłata pacjenta od 4.64 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
VoziberinREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)—
30%
Żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 38 dnia po przebytej alloplastyce) lub kolanowego (do 14 dnia po przebytej alloplastyce):
  • prewencja pierwotna
30%
Leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej
30%
Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny
30%
Wiek ≥75 lat
30%
Nadciśnienie tętnicze
30%
Cukrzyca
30%
Objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II)
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 4.64 zł
Cena detaliczna: 11.59 zł
Limit finansowania: 9.93 zł

Najczęstsze pytania o Voziberin

Jak dawkować Voziberin?▾
Dawka początkowa: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 20 mg
Czy Voziberin jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Voziberin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Voziberin?▾
Voziberin wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, ryfampicyna, enoksaparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Voziberin?▾
Voziberin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby z koagulopatią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.