Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aboxoma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Apiksaban · Aboxoma 2,5 mg, 5 mg

Najważniejsze informacje: Aboxoma

Na co: Aboxoma jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Postać i moc: tabletka powlekana, 2,5 mg, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Aboxoma
Substancja czynna (INN)
Apiksaban
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
2,5 mg, 5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
Kod ATC
B01AF02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Aboxoma

Wskazania: Aboxoma jest stosowany w zapobieganiu epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz udarom mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2,5 mg lub 5 mg, w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest zalecane tylko w przypadku konieczności. Nie wiadomo, czy apiksaban przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Leczenie należy dostosować indywidualnie, biorąc pod uwagę ryzyko krwawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę5 mgPierwszą dawkę należy zażyć 12 do 24 godzin po zabiegu chirurgicznym.
DorośliZapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF)5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę10 mgU pacjentów z co najmniej dwoma czynnikami ryzyka dawka wynosi 2,5 mg.
DorośliLeczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP)10 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę20 mgZalecana dawka w zapobieganiu nawrotowej ZŻG i ZP wynosi 2,5 mg.
Dzieci i młodzieżLeczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)10 mg, dwa razy na dobę dla dzieci ważących ≥ 35 kg5 mg, dwa razy na dobę dla dzieci ważących ≥ 35 kg20 mgLeczenie należy rozpocząć po co najmniej 5 dniach wstępnego, pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KetokonazolSilny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
RyfampicynaSilny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
EnoksaparynaMoże prowadzić do addytywnego wpływu na zahamowanie czynności czynnika krzepnięcia Xa.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
Kwas acetylosalicylowy (ASA)Nie stwierdzono istotnych interakcji farmakokinetycznych.Można stosować.
🟢Niskie
KlopidogrelNie prowadzi do istotnego wydłużenia wzorcowego czasu krwawienia.Można stosować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
  • ×Choroba wątroby przebiegająca z koagulopatią.
  • ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zmiana chorobowa lub stan chorobowy, jeśli uważa się, że stanowi czynnik ryzyka wystąpienia poważnego krwawienia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

czesto

Krwawienie · Stłuczenie · Krwawienie z nosa

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 45 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Apiksaban jest silnym, doustnym, odwracalnym, bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa.

📈Farmakokinetyka

Bezwzględna dostępność biologiczna wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.

Lek Aboxoma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 20 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Aboxoma

Jak dawkować Aboxoma?
Dawka początkowa: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 5 mg
Czy Aboxoma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Aboxoma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Aboxoma?
Aboxoma wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aboxoma?
Aboxoma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne, istotne klinicznie krwawienie.; Choroba wątroby przebiegająca z koagulopatią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →