PytajOLek
🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vastaloma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fulwestrant · Vastaloma 250 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Vastaloma

Na co: Fulwestrant jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 250 mg/5 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vastaloma
Substancja czynna (INN)
Fulwestrant
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
250 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Alvogen Pharma Trading Europe EOOD
Kod ATC
L02BA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 3 niskie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Vastaloma

Wskazania: Fulwestrant jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
  • Ryzyko reakcji w miejscu wstrzyknięcia.
Populacje szczególne: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży. Należy zachować ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Fulwestrant może powodować poważne działania niepożądane, w tym reakcje anafilaktyczne.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorosłe pacjentki (w tym w podeszłym wieku)500 mg500 mg co miesiąc, dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki—W przypadku skojarzenia z palbocyklibem, należy stosować agonistów LHRH.
Dzieci i młodzież———Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek———Nie ma konieczności zmiany dawki.
Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek———Zaleca się ostrożność.
Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby———Nie ma konieczności zmiany dawki, ale należy stosować ostrożnie.
Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby———Brak danych dotyczących stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy podawać powoli, domięśniowo w dwóch wstrzyknięciach po 5 ml, każde w inny pośladek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
MidazolamFulwestrant nie wpływa hamująco na CYP 3A4.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
RifampicynaNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
KetokonazolNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
  • !Skaza krwotoczna, trombocytopenia, stosowanie leków przeciwzakrzepowych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪bardzo czesto

Reakcje w miejscu podania · Astenia · Uderzenia gorąca · Wysypka · Bóle mięśniowo-szkieletowe i stawów

⚪czesto

Nudności · Zakażenia dróg moczowych · Ból głowy · Zmniejszenie liczby płytek krwi · Krwawienia z pochwy

⚪niezbyt czesto

Reakcje anafilaktyczne · Kandydoza pochwy · Krwotok z miejsca podania · Nerwoból

⚪czestotliwosc nieznana

Niewydolność wątroby · Zwiększenie stężenia bilirubiny

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna ampułko-strzykawka zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Fulwestrant jest kompetycyjnym antagonistą receptora estrogenowego, blokującym działanie estrogenów.

📈Farmakokinetyka

Fulwestrant jest powoli wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie po około 5 dniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2˚C - 8˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Alvogen Pharma Trading Europe EOOD

Lek Vastaloma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. z zabezpieczeniem

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Vastaloma

Jak dawkować Vastaloma u dorosłych?▾
Dawka początkowa: 500 mg. Dawka podtrzymująca: 500 mg co miesiąc, dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki. W przypadku skojarzenia z palbocyklibem, należy stosować agonistów LHRH.
Czy Vastaloma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Vastaloma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vastaloma?▾
Vastaloma może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Midazolam, Rifampicyna, Ketokonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vastaloma?▾
Vastaloma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.; Okres karmienia piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Tamoxifen-Ebewe

Tamoksyfen

10 mg·tabletki

Tamoxifen Sandoz

Tamoksyfen

20 mg·tabletki powlekane

Tamoxifen-EGIS

Tamoksyfen

20 mg·tabletki

Fareston

Toremifen

60 mg, 60mg·tabletki

Faslodex

Fulwestrant

250 mg, 250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań

Fulvestrant Sandoz

Fulvestrantum

250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ