PytajOLek
🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fulvestrant Eugia

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fulwestrant · Fulvestrant Eugia 250 mg

Najważniejsze informacje: Fulvestrant Eugia

Na co: Fulvestrant Eugia jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 250 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Fulvestrant Eugia
Substancja czynna (INN)
Fulwestrant
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
250 mg
Podmiot odpowiedzialny
Eugia Pharma (Malta) Ltd.
Kod ATC
L02BA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 3 niskie

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Fulvestrant Eugia

Wskazania: Fulvestrant Eugia jest wskazany w leczeniu raka piersi z obecnymi receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
  • Ostrożność u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
  • Możliwość wystąpienia reakcji w miejscu wstrzyknięcia.
Populacje szczególne: Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy zachować ostrożność podczas podawania ze względu na bliskość nerwu kulszowego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorosłe pacjentki500 mg500 mg co miesiąc—Dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki.
Osoby starsze500 mg500 mg co miesiąc—Brak konieczności zmiany dawki.
Zaburzenia czynności nerek500 mg500 mg co miesiąc—Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami.
Zaburzenia czynności wątroby500 mg500 mg co miesiąc—Brak konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami.
Dzieci i młodzież———Brak ustalonych dawek.
🕐Jak przyjmować:

Podawać powoli domięśniowo w dwóch wstrzyknięciach po 5 mL, każde w inny pośladek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
MidazolamFulwestrant nie wpływa hamująco na CYP 3A4.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
RifampicynaNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
KetokonazolNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
  • !Skaza krwotoczna, trombocytopenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

⚪bardzo czesto

Reakcje w miejscu podania · Astenia · Uderzenia gorąca · Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, fosfataza alkaliczna) · Wysypka · Bóle stawów i mięśniowo-szkieletowe.

⚪czesto

Zakażenia dróg moczowych · Zmniejszenie liczby płytek krwi · Ból głowy · Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa · Nudności · Wymioty · Biegunka · Zwiększenie stężenia bilirubiny. · Krwawienie z pochwy. · Neuropatia obwodowa.

⚪niezbyt czesto

Reakcje anafilaktyczne · Kandydoza pochwy. · Krwotok z miejsca podania. · Niewydolność wątroby.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna ampułko-strzykawka zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 mL roztworu.

🔬Mechanizm działania

Fulwestrant jest kompetycyjnym antagonistą receptora estrogenowego, blokującym działanie estrogenów.

📈Farmakokinetyka

Fulwestrant jest powoli wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie po około 5 dniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Eugia Pharma (Malta) Ltd.

Lek Fulvestrant Eugia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła z systemem zabezpieczającym

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Fulvestrant Eugia

Jak dawkować Fulvestrant Eugia u dorosłych?▾
Dawka początkowa: 500 mg. Dawka podtrzymująca: 500 mg co miesiąc. Dodatkowa dawka 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki.
Czy Fulvestrant Eugia jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Fulvestrant Eugia nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Fulvestrant Eugia?▾
Fulvestrant Eugia może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Midazolam, Rifampicyna, Ketokonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fulvestrant Eugia?▾
Fulvestrant Eugia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.; Okres karmienia piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Tamoxifen-Ebewe

Tamoksyfen

10 mg·tabletki

Tamoxifen Sandoz

Tamoksyfen

20 mg·tabletki powlekane

Tamoxifen-EGIS

Tamoksyfen

20 mg·tabletki

Fareston

Toremifen

60 mg, 60mg·tabletki

Faslodex

Fulwestrant

250 mg, 250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań

Fulvestrant Sandoz

Fulvestrantum

250 mg/5 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ