🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fulvestrant Glenmark

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fulwestrant · Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml

Najważniejsze informacje: Fulvestrant Glenmark

Na co: Fulvestrant Glenmark jest wskazany w leczeniu raka piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 250 mg/5 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Fulvestrant Glenmark
Substancja czynna (INN)
Fulwestrant
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
250 mg/5 ml
Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC
L02BA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Fulvestrant Glenmark

Wskazania: Fulvestrant Glenmark jest wskazany w leczeniu raka piersi z receptorami estrogenowymi u kobiet po menopauzie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 500 mg podawana co miesiąc z dodatkową dawką po 2 tygodniach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
  • Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
  • Ryzyko reakcji w miejscu podania.
Populacje szczególne: Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentek z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, ale należy stosować ostrożnie.
Uwaga kliniczna: Fulwestrant jest stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z palbocyklibem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorosłe pacjentki (w tym w podeszłym wieku)500 mg500 mg co miesiąc z dodatkową dawką 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawkiNależy stosować ostrożnie u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Dzieci i młodzieżBrak zaleceń dotyczących dawkowania.
Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerekNie ma konieczności zmiany dawki.
Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerekZaleca się ostrożność.
Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątrobyNie ma konieczności zmiany dawki, ale należy stosować ostrożnie.
Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności wątrobyBrak danych dotyczących stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt należy podawać powoli domięśniowo w dwóch kolejnych wstrzyknięciach po 5 ml, każde w inny pośladek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
MidazolamFulwestrant nie hamuje aktywności CYP 3A4.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
RifampicynaNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie
KetokonazolNie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu.Brak konieczności zmiany dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciąża.
  • ×Okres karmienia piersią.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
  • !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
  • !Skaza krwotoczna, trombocytopenia.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

bardzo czesto

Reakcje w miejscu podania · Astenia · Nudności · Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

czesto

Zakażenia dróg moczowych · Zmniejszenie liczby płytek krwi · Ból głowy · Uderzenia gorąca · Wymioty · Biegunka · Wysypka · Bóle pleców · Krwawienia z pochwy · Neuropatia obwodowa · Reakcje w miejscu podania.

niezbyt czesto

Reakcje anafilaktyczne · Kandydoza pochwy.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna ampułko-strzykawka zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu.

🔬Mechanizm działania

Fulwestrant jest kompetycyjnym antagonistą receptora estrogenowego, blokującym działanie estrogenów.

📈Farmakokinetyka

Fulwestrant jest powoli wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 5 dniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Lek Fulvestrant Glenmark znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Fulvestrant Glenmark

Jak dawkować Fulvestrant Glenmark u dorosłych?
Dawka początkowa: 500 mg. Dawka podtrzymująca: 500 mg co miesiąc z dodatkową dawką 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki. Należy stosować ostrożnie u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Czy Fulvestrant Glenmark jest refundowany przez NFZ?
Nie, Fulvestrant Glenmark nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Fulvestrant Glenmark?
Fulvestrant Glenmark może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Midazolam, Rifampicyna, Ketokonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fulvestrant Glenmark?
Fulvestrant Glenmark nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciąża.; Okres karmienia piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →