Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fulvestrant Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Fulwestrant · Fulvestrant Glenmark 250 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Fulvestrant Glenmark
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fulvestrant Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Fulwestrant
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 250 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- L02BA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Fulvestrant Glenmark
- Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
- Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności wątroby i nerek.
- Ryzyko reakcji w miejscu podania.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorosłe pacjentki (w tym w podeszłym wieku) | 500 mg | 500 mg co miesiąc z dodatkową dawką 500 mg po 2 tygodniach od pierwszej dawki | — | Należy stosować ostrożnie u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak zaleceń dotyczących dawkowania. |
| Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawki. |
| Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Zaleca się ostrożność. |
| Osoby z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności zmiany dawki, ale należy stosować ostrożnie. |
| Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Brak danych dotyczących stosowania. |
Produkt należy podawać powoli domięśniowo w dwóch kolejnych wstrzyknięciach po 5 ml, każde w inny pośladek.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Midazolam | Fulwestrant nie hamuje aktywności CYP 3A4. | Brak konieczności zmiany dawki. | 🟢Niskie |
| Rifampicyna | Nie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu. | Brak konieczności zmiany dawki. | 🟢Niskie |
| Ketokonazol | Nie stwierdzono istotnej klinicznie zmiany klirensu fulwestrantu. | Brak konieczności zmiany dawki. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciąża.
- ×Okres karmienia piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności wątroby.
- !Łagodne i umiarkowane zaburzenia czynności nerek.
- !Skaza krwotoczna, trombocytopenia.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna ampułko-strzykawka zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Fulwestrant jest kompetycyjnym antagonistą receptora estrogenowego, blokującym działanie estrogenów.
📈Farmakokinetyka
Fulwestrant jest powoli wchłaniany po podaniu domięśniowym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 5 dniach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Lek Fulvestrant Glenmark znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Fulvestrant Glenmark
Jak dawkować Fulvestrant Glenmark u dorosłych?▾
Czy Fulvestrant Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Fulvestrant Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fulvestrant Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Tamoxifen-Ebewe
Tamoksyfen
Tamoxifen Sandoz
Tamoksyfen
Tamoxifen-EGIS
Tamoksyfen
Fareston
Toremifen
Faslodex
Fulwestrant
Fulvestrant Sandoz
Fulvestrantum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
