Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vantobra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tobramycyna · Vantobra 170 mg
Najważniejsze informacje: Vantobra
Na co: Produkt Vantobra jest wskazany do leczenia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą.
Postać i moc: roztwór do nebulizacji, 170 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę przez 28 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 12 interakcji
Uwaga: Ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vantobra
- Substancja czynna (INN)
- Tobramycyna
- Postać
- Roztwór do nebulizacji
- Dawka / moc
- 170 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- PARI Pharma GmbH
- Kod ATC
- J01GB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Vantobra
Wskazania: Produkt Vantobra jest wskazany do leczenia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę przez 28 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności.
- Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
- Zaleca się ostrożność w przypadku wcześniejszego stosowania aminoglikozydów.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko jeśli korzyści przewyższają ryzyko. Brak danych dotyczących dostosowywania dawki w niewydolności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów pod kątem objawów ototoksyczności.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia | Leczenie przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą | 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę | 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę | 340 mg (2 ampułki) | Stosować w 28-dniowych cyklach. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Brak danych dotyczących konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak danych dotyczących konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak danych dotyczących wpływu na ekspozycję. |
| Dzieci poniżej 6. roku życia | — | — | — | Nie stosować u dzieci poniżej 6. roku życia. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie wziewne za pomocą ręcznego nebulizatora Tolero.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| amfoterycyna B | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cefaloina | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| takrolimus | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| polimyksyny | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| związki platyny | Zwiększa ryzyko nefrotoksyczności i ototoksyczności. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kwas etakrynowy | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| furosemid | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| mocznik | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| mannitol | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| antycholinoesterazy | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| toksyna botulinowa | Zwiększa ryzyko toksycznego działania aminoglikozydów. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na tobramycynę lub inne aminoglikozydy.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Utrata słuchu
- ⚠️Szumy uszne
⚪czesto
Kaszel · Dysfonia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Zapalenie krtani · Duszność · Astma · Zawroty głowy · Jadłowstręt · Utrata słuchu · Ból głowy · Krwioplucie · Krwawienie z nosa · Wysypka · Ból pleców · Astenia · Gorączka · Ból w klatce piersiowej
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zakażenie grzybicze · Kandydoza jamy ustnej · Nadwrażliwość · Senność · Ból ucha · Niedotlenienie · Hiperwentylacja · Zapalenie zatok przynosowych · Biegunka · Owrzodzenie jamy ustnej · Nudności · Zaburzenia smaku · Złe samopoczucie
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułka 1,7 ml zawiera 170 mg tobramycyny.
🔬Mechanizm działania
Tobramycyna działa poprzez zaburzanie syntezy białek, co prowadzi do śmierci komórki bakteryjnej.
📈Farmakokinetyka
Po inhalacji tobramycyna osiąga wysokie stężenia w plwocinie, a niskie w osoczu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
Najczęstsze pytania o Vantobra
Jak dawkować Vantobra?▾
Dawka początkowa: 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 170 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 340 mg (2 ampułki)
Jakie są główne interakcje lekowe Vantobra?▾
Vantobra wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 12 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: amfoterycyna B, cefaloina, cyklosporyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vantobra?▾
Vantobra nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na tobramycynę lub inne aminoglikozydy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bramitob
Tobramycyna
300 mg/4 ml·roztwór do nebulizacji
Tobramycin B. Braun
Tobramycyna
1 mg/ml, 3 mg/ml·roztwór do infuzji
Tobi Podhaler
Tobramycyna
28 mg·proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Tobramycin Via pharma
Tobramycyna
300 mg/5 ml·roztwór do nebulizacji
Tobramycyna SUN
Tobramycinum
300 mg/5 ml·roztwór do nebulizacji
Gentamycin Krka
Gentamicinum
40 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań i infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →