Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gentamycin Krka
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Gentamicinum · Gentamycin Krka 40 mg/ml
Najważniejsze informacje: Gentamycin Krka
Na co: Gentamycyna stosowana jest w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 3 do 6 mg/kg masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 26 interakcji
Uwaga: Monitorować czynność nerek podczas leczenia.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Gentamycin Krka
- Substancja czynna (INN)
- Gentamicinum
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań i infuzji
- Dawka / moc
- 40 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- J01GB03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Gentamycin Krka
Wskazania: Gentamycyna stosowana jest w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 3 do 6 mg/kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Monitorować czynność nerek podczas leczenia.
- Ryzyko ototoksyczności, szczególnie u dzieci i osób starszych.
- Unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami nefrotoksycznymi.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w stanach zagrożenia życia; karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: Zaleca się kontrolowanie stężenia gentamycyny w surowicy u pacjentów w ciężkim stanie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 3 do 6 mg/kg masy ciała | podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie dawki co 12 godzin | 60 mg | Dawkowanie należy dostosować do stanu pacjenta. |
| Dzieci | 4,5 do 7,5 mg/kg masy ciała | podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie dawki co 12 godzin | — | Dawkowanie dla niemowląt od 2. miesiąca życia. |
| Noworodki | 4 do 7 mg/kg masy ciała | w pojedynczej dawce | — | Dawkowanie należy dostosować do stanu pacjenta. |
| Niewydolność nerek | 80 mg | dostosować do klirensu kreatyniny | — | Dawkowanie należy dostosować do stanu pacjenta. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie dożylne i domięśniowe.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kwas etakrynowy | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i narządu słuchu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| furosemid | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i narządu słuchu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| sukcynylocholina | Może nasilać blokadę nerwowo-mięśniową. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| tubokuraryna | Może nasilać blokadę nerwowo-mięśniową. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| amfoterycyna B | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cisplatyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| klindamycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| piperacylina | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| metoksyfluran | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| foskarnet | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| bifosfoniany | Może zwiększać ryzyko hipokalcemii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| toksyna botulinowa | Może zwiększać ryzyko toksycznego działania. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| neostygmina | Może działać antagonistycznie. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| pirydostygmina | Może działać antagonistycznie. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| doustne leki przeciwzakrzepowe | Może nasilać niedobór trombiny we krwi. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| indometacyna | Może zwiększać stężenie gentamycyny u noworodków. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| amikacyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| tobramycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| wankomycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cefalozydyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| wiomycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| polimyksyna B | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| netromycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| neomycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| streptomycyna | Zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na gentamycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe.
- ×Miastenia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪niezbyt czesto
zakażenia (wywołane przez bakterie odporne na gentamycynę) · rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
eozynofilia · neutropenia · trombocytopenia · niedokrwistość
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny) · hipokalcemia · hipokaliemia · hipomagnezemia
⚪czestotliwosc nieznana
zaburzenia widzenia · zaburzenia słuchu · zaburzenia równowagi · długotrwałe biegunki
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 40 mg gentamycyny w postaci siarczanu.
🔬Mechanizm działania
Gentamycyna działa bakteriobójczo, hamując syntezę białek w komórce bakteryjnej.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie w surowicy osiągane jest w ciągu 30 do 90 minut.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Krka, d.d., Novo mesto
Lek Gentamycin Krka znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 amp. 1 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Gentamycin Krka
Jak dawkować Gentamycin Krka?▾
Dawka początkowa: 3 do 6 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: podawane w jednej dawce lub podzielone na dwie dawki co 12 godzin. Maksymalna dawka dobowa: 60 mg
Czy Gentamycin Krka jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Gentamycin Krka nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Gentamycin Krka?▾
Gentamycin Krka wykazuje 26 interakcji lekowych, w tym 20 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: kwas etakrynowy, furosemid, sukcynylocholina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gentamycin Krka?▾
Gentamycin Krka nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na gentamycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe.; Miastenia.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Bramitob
Tobramycyna
300 mg/4 ml·roztwór do nebulizacji
Tobramycin B. Braun
Tobramycyna
1 mg/ml, 3 mg/ml·roztwór do infuzji
Tobi Podhaler
Tobramycyna
28 mg·proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Tobramycin Via pharma
Tobramycyna
300 mg/5 ml·roztwór do nebulizacji
Tobramycyna SUN
Tobramycinum
300 mg/5 ml·roztwór do nebulizacji
Vantobra
Tobramycyna
170 mg·roztwór do nebulizacji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →