PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vanflyta

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwizartynib · Vanflyta 17,7 mg, 26,5 mg

Najważniejsze informacje: Vanflyta

Na co: VANFLYTA jest wskazana w leczeniu nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej z mutacją FLT3-ITD.
Postać i moc: tabletki powlekane, 17,7 mg, 26,5 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 35,4 mg raz na dobę przez dwa tygodnie w chemioterapii indukcyjnej.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vanflyta
Substancja czynna (INN)
Kwizartynib
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
17,7 mg, 26,5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Kod ATC
L01EX11

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vanflyta

Wskazania: VANFLYTA jest wskazana w leczeniu nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej z mutacją FLT3-ITD.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 35,4 mg raz na dobę przez dwa tygodnie w chemioterapii indukcyjnej.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Wydłużenie odstępu QT.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży oraz u kobiet zdolnych do zajścia w ciążę bez skutecznej antykoncepcji.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNowo zdiagnozowana ostra białaczka szpikowa z mutacją FLT3-ITD35,4 mg (2 × 17,7 mg) raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii indukcyjnej; 26,5 mg raz na dobę w monoterapii podtrzymującej53 mg (2 × 26,5 mg) raz na dobę po dwóch tygodniach53 mgDawkowanie należy dostosować w zależności od QTcF.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w terapii przeciwnowotworowych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ketokonazolSilny inhibitor CYP3A zwiększa stężenie kwizartynibu.Należy zmniejszyć dawkę.
🔴Wysokie
efawirenzUmiarkowany induktor CYP3A zmniejsza stężenie kwizartynibu.Należy unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
lanzoprazolZmniejsza wchłanianie kwizartynibu, ale nie jest to klinicznie istotne.Nie jest zalecana modyfikacja dawki.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.
  • ×Karmienie piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

podwyższona aktywność aminotransferazy alaninowej · zmniejszenie liczby płytek krwi · obniżony poziom hemoglobiny · biegunka · nudności · ból w jamie brzusznej · ból głowy · wymioty · zmniejszenie liczby neutrofili

⚪czesto

bakteriemia · zakażenia grzybicze

⚪niezbyt czesto

zatrzymanie akcji serca · migotanie komór

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 17,7 mg lub 26,5 mg kwizartynibu (w postaci dichlorowodorku).

🔬Mechanizm działania

Kwizartynib jest inhibitorem kinazy tyrozynowej FLT3, hamującym proliferację komórek zależną od FLT3-ITD.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 71%, czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego wynosi około 4 godziny.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Najczęstsze pytania o Vanflyta

Jak dawkować Vanflyta?▾
Dawka początkowa: 35,4 mg (2 × 17,7 mg) raz na dobę przez dwa tygodnie w każdym cyklu chemioterapii indukcyjnej; 26,5 mg raz na dobę w monoterapii podtrzymującej. Dawka podtrzymująca: 53 mg (2 × 26,5 mg) raz na dobę po dwóch tygodniach. Maksymalna dawka dobowa: 53 mg
Jakie są główne interakcje lekowe Vanflyta?▾
Vanflyta wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: ketokonazol, efawirenz. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vanflyta?▾
Vanflyta nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Romvimza

Wimseltynib

14 mg, 20 mg, 30 mg·kapsułki twarde

Augtyro

Repotrektynib

40 mg, 160 mg·kapsułki twarde

Sutent

Sunitynib

12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg·kapsułki twarde

Sunitinib Teva

Sunitynib

12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg·kapsułki, twarde

Subinit

Sunitynib

12,5 mg, 25 mg, 50 mg·kapsułki, twarde

Sunitinib Sandoz

Sunitynib

12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg·kapsułki, twarde
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ