Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Uman albumin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Albumina ludzka · Uman albumin 10 g/50 ml, 20 g/100 ml, 200 g/l, 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
Najważniejsze informacje: Uman albumin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Uman albumin
- Substancja czynna (INN)
- Albumina ludzka
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 10 g/50 ml, 20 g/100 ml, 200 g/l, 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Kedrion S.p.A.
- Kod ATC
- B05AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Uman albumin
- Nadwrażliwość na albuminę ludzką.
- Monitorować stan hemodynamiczny pacjenta.
- Zachować ostrożność w przypadku niewyrównanej niewydolności serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku wykazania niedoboru objętości | dawkowanie zależne od masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby | dawkowanie zależne od masy ciała pacjenta, ciężkości urazu lub choroby | — | Wymagana dawka powinna być określona w oparciu o ocenę prawidłowej objętości krwi krążącej. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
Albuminę można podawać bezpośrednio w infuzji dożylnej lub po rozcieńczeniu w izotonicznym roztworze.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na albuminę ludzką lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️wstrząs
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej.
🔬Mechanizm działania
Albumina stabilizuje objętość krwi krążącej i jest nośnikiem hormonów, enzymów, leków i toksyn.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania albuminy wynosi średnio około 19 dni, a wydalanie zachodzi głównie wewnątrzkomórkowo.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w zewnętrznym opakowaniu, nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Kedrion S.p.A.
Lek Uman albumin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Uman albumin
Jak dawkować Uman albumin?▾
Czy Uman albumin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Uman albumin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Biseko
Białko surowicy ludzkiej
Geloplasma
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny
OctaplasLG
Białka osocza ludzkiego
Human Albumin Grifols
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →