Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Geloplasma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny · Geloplasma -, 3,0000 g/100 ml
Najważniejsze informacje: Geloplasma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Geloplasma
- Substancja czynna (INN)
- Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- -, 3,0000 g/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B05AA
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Geloplasma
- Nadwrażliwość na żelatynę i galaktozo-α-1,3-galaktozę.
- Nie stosować w przypadku hiperkaliemii.
- Ostrożność w przypadku alergii na czerwone mięso.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 ml (1 worek) | 500 do 1000 ml (1 do 2 worków) | — | Szybkość infuzji zależy od stanu pacjenta. |
| Dzieci i młodzież | 500 ml (1 worek) | 500 do 1000 ml (1 do 2 worków) | — | Dawkowanie jak u dorosłych. |
Podanie wyłącznie dożylne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może wywołać hiperkaliemię. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory konwertazy angiotensyny | Może wywołać hiperkaliemię. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na roztwory zawierające żelatynę.
- ×Nadwrażliwość na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal).
- ×Przewodnienie w przeważającym stopniu pozakomórkowe.
- ×Hiperkaliemia.
- ×Zasadowica metaboliczna.
- ×Koniec okresu ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku alergii na czerwone mięso.
- !Ostrożność w przypadku reakcji alergicznych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Wstrząs anafilaktyczny
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny, sód chlorek, magnez chlorek sześciowodny, potasu chlorek, sód (S)-mleczan.
🔬Mechanizm działania
Modyfikowana płynna żelatyna w roztworze jonowym przywraca równowagę wodno-elektrolitową.
📈Farmakokinetyka
Wydalanie modyfikowanej płynnej żelatyny głównie przez nerki, skuteczne wypełnienie łożyska naczyniowego przez 4-5 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Lek Geloplasma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Geloplasma
Jak dawkować Geloplasma?▾
Czy Geloplasma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Geloplasma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Geloplasma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Biseko
Białko surowicy ludzkiej
OctaplasLG
Białka osocza ludzkiego
Human Albumin Grifols
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Human Albumin
Albumina ludzka
Flexbumin
Albumina ludzka
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →