Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Geloplasma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny · Geloplasma -, 3,0000 g/100 ml
Najważniejsze informacje: Geloplasma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Geloplasma
- Substancja czynna (INN)
- Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- -, 3,0000 g/100 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B05AA
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Geloplasma
- Nadwrażliwość na żelatynę i galaktozo-α-1,3-galaktozę.
- Nie stosować w przypadku hiperkaliemii.
- Ostrożność w przypadku alergii na czerwone mięso.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 500 ml (1 worek) | 500 do 1000 ml (1 do 2 worków) | — | Szybkość infuzji zależy od stanu pacjenta. |
| Dzieci i młodzież | 500 ml (1 worek) | 500 do 1000 ml (1 do 2 worków) | — | Dawkowanie jak u dorosłych. |
Podanie wyłącznie dożylne.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może wywołać hiperkaliemię. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory konwertazy angiotensyny | Może wywołać hiperkaliemię. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na roztwory zawierające żelatynę.
- ×Nadwrażliwość na galaktozo-α-1,3-galaktozę (alfa-Gal).
- ×Przewodnienie w przeważającym stopniu pozakomórkowe.
- ×Hiperkaliemia.
- ×Zasadowica metaboliczna.
- ×Koniec okresu ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku alergii na czerwone mięso.
- !Ostrożność w przypadku reakcji alergicznych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Wstrząs anafilaktyczny
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny, sód chlorek, magnez chlorek sześciowodny, potasu chlorek, sód (S)-mleczan.
🔬Mechanizm działania
Modyfikowana płynna żelatyna w roztworze jonowym przywraca równowagę wodno-elektrolitową.
📈Farmakokinetyka
Wydalanie modyfikowanej płynnej żelatyny głównie przez nerki, skuteczne wypełnienie łożyska naczyniowego przez 4-5 godzin.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Lek Geloplasma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Geloplasma
Jak dawkować Geloplasma?▾
Czy Geloplasma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Geloplasma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Geloplasma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Voluven
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia
Voluven
Poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia
Dekstran 40 000 Fresenius
Dekstran
Albiomin
Albumina ludzka
Albunorm
Albumina ludzka
Hemorol
Benzokaina, wyciąg z Cytisus scoparius, wyciąg z Aesculus hippocastanum, wyciąg z Potentilla erecta, wyciąg z Achillea millefolium, wyciąg z Matricaria recutita, wyciąg z Atropa belladonna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →