Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Human Albumin Grifols

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Albumina ludzka · Human Albumin Grifols 200 g/l, 200 mg/ml

Najważniejsze informacje: Human Albumin Grifols

Na co: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach ubytku objętości.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 200 g/l, 200 mg/ml
Dawkowanie: Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na preparaty albumin.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Human Albumin Grifols
Substancja czynna (INN)
Albumina ludzka
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
200 g/l, 200 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Instituto Grifols S.A.
Kod ATC
B05AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Human Albumin Grifols

Wskazania: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach ubytku objętości.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na preparaty albumin.
  • Ostrożność w przypadku hiperwolemii.
  • Monitorować stężenie elektrolitów.
Populacje szczególne: Bezpieczeństwo stosowania w ciąży nie zostało ustalone, stosować ostrożnie.
Uwaga kliniczna: Należy regularnie monitorować stan hemodynamiczny pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliUzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w stanach ubytku objętościDawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci
Osoby starsze
Niewydolność nerek
Niewydolność wątroby
🕐Jak przyjmować:

Może być podawana dożylnie lub po rozcieńczeniu w izotonicznym roztworze.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na preparaty albumin.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zaczerwienienie twarzy · pokrzywka · podwyższenie temperatury ciała · nudności

czestotliwosc nieznana

wstrząs

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Roztwór zawierający 200 g/l albuminy ludzkiej.

🔬Mechanizm działania

Albumina stabilizuje objętość krwi krążącej i pełni funkcje transportowe.

📈Farmakokinetyka

Średni okres półtrwania wynosi około 19 dni, a eliminacja odbywa się głównie wewnątrzkomórkowo.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Instituto Grifols S.A.

Lek Human Albumin Grifols znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Human Albumin Grifols

Jak dawkować Human Albumin Grifols?
Dawkowanie Human Albumin Grifols (dorośli) – szczegóły w ChPL.
Czy Human Albumin Grifols jest refundowany przez NFZ?
Nie, Human Albumin Grifols nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Human Albumin Grifols?
Human Albumin Grifols nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na preparaty albumin.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →