PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Flexbumin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Albumina ludzka · Flexbumin 200 g/l

Najważniejsze informacje: Flexbumin

Na co: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 200 g/l
Dawkowanie: Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na preparaty albumin.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Flexbumin
Substancja czynna (INN)
Albumina ludzka
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
200 g/l
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
B05AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Flexbumin

Wskazania: Uzupełnienie i utrzymanie objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na preparaty albumin.
  • Ostrożność w przypadku niewyrównanej niewydolności serca.
  • Monitorować stężenie elektrolitów.
Populacje szczególne: Bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone.
Uwaga kliniczna: Należy regularnie monitorować stan hemodynamiczny pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli———Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Dzieci i młodzież———Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Może być podawany dożylnie lub rozcieńczany w roztworze izotonicznym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na preparaty albumin.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

wstrząs immunologiczny anafilaktyczny

⚪czestotliwosc nieznana

nudności · gorączka · pokrzywka

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Roztwór zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 95% albuminy ludzkiej.

🔬Mechanizm działania

Albumina ludzka stabilizuje objętość krwi krążącej i pełni funkcje transportowe.

📈Farmakokinetyka

Średni okres półtrwania albuminy wynosi około 19 dni.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharma Sp. z o.o.

Lek Flexbumin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Flexbumin

Jak dawkować Flexbumin?▾
Dawkowanie Flexbumin (dorośli) – szczegóły w ChPL.
Czy Flexbumin jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Flexbumin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Flexbumin?▾
Flexbumin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na preparaty albumin.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Biseko

Białko surowicy ludzkiej

50 mg/ml·roztwór do infuzji

Geloplasma

Żelatyna w postaci zmodyfikowanej płynnej żelatyny

-, 3,0000 g/100 ml·roztwór do infuzji

OctaplasLG

Białka osocza ludzkiego

45-70 mg/ml·roztwór do infuzji

Human Albumin Grifols

Albumina ludzka

200 g/l, 200 mg/ml·roztwór do infuzji

Human Albumin

Albumina ludzka

50 g/l·roztwór do infuzji

Human Albumin

Albumina ludzka

200 g/l·roztwór do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ