Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tolurindo

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Telmisartan, indapamid · Tolurindo 40 mg + 1,5 mg, 80 mg + 1,5 mg

Najważniejsze informacje: Tolurindo

Na co: Tolurindo jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów.

Postać i moc: tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu, 40 mg + 1,5 mg, 80 mg + 1,5 mg

Dawkowanie: Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 5 interakcji

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Tolurindo
Substancja czynna (INN): Telmisartan, indapamid
Postać: Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Dawka / moc: 40 mg + 1,5 mg, 80 mg + 1,5 mg
Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 4 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tolurindo

Wskazania: Tolurindo jest wskazany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby.
Może powodować hiperkaliemię przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.

Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. U osób starszych nie ma konieczności dostosowania dawkowania.

Uwaga kliniczna: Należy kontrolować stężenie potasu w surowicy przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka	Nie stosować w leczeniu początkowym.
Osoby starsze	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Niewydolność nerek	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka	Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek.
Niewydolność wątroby	1 tabletka raz na dobę	1 tabletka raz na dobę	40 mg + 1,5 mg raz na dobę	Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie, najlepiej rano, w całości, popijając płynem.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
digoksyna	Wzrost stężenia digoksyny w osoczu.	Kontrolować stężenie digoksyny.	🟡Umiarkowane
leki moczopędne oszczędzające potas	Może powodować hiperkaliemię.	Stosować ostrożnie i kontrolować stężenie potasu.	🔴Wysokie
lit	Zwiększenie stężenia litu w surowicy.	Kontrolować stężenie litu.	🟡Umiarkowane
NLPZ	Mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe.	Stosować z zachowaniem ostrożności.	🟡Umiarkowane
inhibitory ACE	Mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych.	Stosować z zachowaniem ostrożności.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne.
×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
×Hipokaliemia.
×Niedrożność przewodów żółciowych.
×Drugi i trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby.
!Stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️reakcje anafilaktyczne
⚠️obrzęk naczynioruchowy
⚠️ostra niewydolność nerek

⚪czesto

hipokaliemia · reakcje nadwrażliwości

⚪niezbyt czesto

zakażenie dróg moczowych · niedokrwistość

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

reakcja anafilaktyczna · hiperkaliemia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

agranulocytoza · niedokrwistość aplastyczna

⚪czestotliwosc nieznana

zaburzenia widzenia · zawroty głowy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 1,5 mg indapamidu.

🔬Mechanizm działania

Telmisartan jest antagonistą receptora angiotensyny II, a indapamid działa jako diuretyk.

📈Farmakokinetyka

Telmisartan ma biodostępność około 50%, a indapamid jest szybko wchłaniany.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Lek Tolurindo znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Tolurindo

Jak dawkować Tolurindo?▾

Dawka początkowa: 1 tabletka raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka

Czy Tolurindo jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Tolurindo nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Tolurindo?▾

Tolurindo wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: leki moczopędne oszczędzające potas. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tolurindo?▾

Tolurindo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →