Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PritorPlus

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Telmisartan, hydrochlorotiazyd · PritorPlus 40 mg + 12,5 mg, 40 mg/12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg, 80 mg/12,5 mg

Najważniejsze informacje: PritorPlus

Na co: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Postać i moc: tabletki, 40 mg + 12,5 mg, 40 mg/12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg, 80 mg/12,5 mg

Dawkowanie: Zaleca się stosowanie 40 mg/12,5 mg lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 5 interakcji

Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: PritorPlus
Substancja czynna (INN): Telmisartan, hydrochlorotiazyd
Postać: Tabletki
Dawka / moc: 40 mg + 12,5 mg, 40 mg/12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg, 80 mg/12,5 mg
Podmiot odpowiedzialny: Bayer AG
Kod ATC: C09DA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 4 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - PritorPlus

Wskazania: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.

Dawkowanie (dorośli): Zaleca się stosowanie 40 mg/12,5 mg lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na potas.

Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowania dawkowania.

Uwaga kliniczna: Tabletki należy przyjmować doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.	40 mg/12,5 mg raz na dobę lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę	40 mg/12,5 mg raz na dobę lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę	80 mg/12,5 mg	Dawkowanie należy dostosować indywidualnie.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Niewydolność nerek	—	—	—	Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Niewydolność wątroby	—	—	40 mg	Należy zachować ostrożność, nie należy przekraczać dawki 40 mg.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia.

🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować doustnie raz na dobę, niezależnie od posiłków.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
lit	Może zwiększać stężenie litu w surowicy.	Należy kontrolować stężenie litu.	🟡Umiarkowane
diuretyki kaliuretyczne	Mogą nasilać działanie HCTZ na stężenie potasu.	Zaleca się monitorowanie stężenia potasu.	🟡Umiarkowane
jodowe środki kontrastowe	Zwiększone ryzyko ostrej niewydolności nerek przy odwodnieniu.	Należy zapewnić nawodnienie przed podaniem.	🟡Umiarkowane
inhibitory ACE	Zwiększone ryzyko hiperkaliemii i niewydolności nerek.	Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
digoksyna	Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu.	Monitorować stężenie digoksyny.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
×Ciężka niewydolność wątroby.
×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
×Oporna na leczenie hipokaliemia.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Zaburzenia czynności wątroby.
!Ciąża (drugi i trzeci trymestr).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️ciężki obrzęk naczynioruchowy

⚪bardzo czesto

zawroty głowy

⚪niezbyt czesto

hipokaliemia

⚪czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · niedokrwistość aplastyczna

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu lub 80 mg telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

🔬Mechanizm działania

Telmisartan jest selektywnym blokiem receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd działa jako diuretyk tiazydowy.

📈Farmakokinetyka

Telmisartan osiąga maksymalne stężenie po 0,5 do 1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 42-58%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Bayer AG

Lek PritorPlus znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o PritorPlus

Jak dawkować PritorPlus?▾

Dawka początkowa: 40 mg/12,5 mg raz na dobę lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 40 mg/12,5 mg raz na dobę lub 80 mg/12,5 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg/12,5 mg

Czy PritorPlus jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, PritorPlus nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe PritorPlus?▾

PritorPlus wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory ACE. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania PritorPlus?▾

PritorPlus nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Ciężka niewydolność wątroby.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →