Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Telmisartan HCT EGIS

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Telmisartan, hydrochlorotiazyd · Telmisartan HCT EGIS 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg

Najważniejsze informacje: Telmisartan HCT EGIS

Na co: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki, 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 40 mg + 12,5 mg lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Telmisartan HCT EGIS
Substancja czynna (INN)
Telmisartan, hydrochlorotiazyd
Postać
Tabletki
Dawka / moc
5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC
C09DA07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Telmisartan HCT EGIS

Wskazania: Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 40 mg + 12,5 mg lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
  • Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na potas.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży. U osób starszych nie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.80 mg + 25 mg raz na dobę.Dawkowanie należy dostosować indywidualnie.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania.
Niewydolność nerekPrzeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Niewydolność wątrobyNależy zachować ostrożność, nie przekraczać 40 mg.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować w całości doustnie raz na dobę, popijając płynem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
litMoże zwiększać stężenie litu w surowicy.Należy kontrolować stężenie litu.
🟡Umiarkowane
diuretyki kaliuretyczneMogą nasilać działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu.Zaleca się monitorowanie stężenia potasu.
🟡Umiarkowane
jodowe środki kontrastoweZwiększone ryzyko ostrej niewydolności nerek przy odwodnieniu.Wymagane nawodnienie przed podaniem.
🟡Umiarkowane
inhibitory ACEMoże prowadzić do hiperkaliemii i niewydolności nerek.Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
digoksynaMoże zwiększać stężenie digoksyny w osoczu.Monitorować stężenie digoksyny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).
  • ×Ciężka niewydolność wątroby.
  • ×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
  • ×Nadwrażliwość na pochodne sulfonamidowe.
  • ×Oporna na leczenie hipokaliemia.
  • ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Osoby w podeszłym wieku.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężki obrzęk naczynioruchowy

czesto

zawroty głowy

niezbyt czesto

hipokaliemia · zmniejszony apetyt

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

niedokrwistość · reakcja anafilaktyczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

agranulocytoza · niewydolność szpiku kostnego

czestotliwosc nieznana

hiperkalcemia · hiperglikemia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera telmisartan i hydrochlorotiazyd.

🔬Mechanizm działania

Telmisartan jest selektywnym blokiem receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd działa jako diuretyk tiazydowy.

📈Farmakokinetyka

Telmisartan osiąga maksymalne stężenie po 0,5 do 1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 42-58%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/13 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Egis Pharmaceuticals PLC

Dopłata pacjenta od 8.45 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Telmisartan HCT EGISREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 40 mg + 12,5 mg (zawierający telmisartan w dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 80 mg + 12,5 mg (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 80 mg + 25 mg (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób produktem Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg (zawierającym telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) lub u pacjentów, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotizaydu podawanych osobno. 1
30%
Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 16.03 zł
Cena detaliczna: 31.08 zł
Limit finansowania: 21.50 zł

Najczęstsze pytania o Telmisartan HCT EGIS

Jak dawkować Telmisartan HCT EGIS?
Dawka początkowa: 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.. Dawka podtrzymująca: 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę.. Maksymalna dawka dobowa: 80 mg + 25 mg raz na dobę.
Czy Telmisartan HCT EGIS jest refundowany przez NFZ?
Tak, Telmisartan HCT EGIS jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Telmisartan HCT EGIS?
Telmisartan HCT EGIS wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory ACE. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Telmisartan HCT EGIS?
Telmisartan HCT EGIS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).; Ciężka niewydolność wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.