Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Telmisartan HCT EGIS
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Telmisartan, hydrochlorotiazyd · Telmisartan HCT EGIS 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
Najważniejsze informacje: Telmisartan HCT EGIS
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Telmisartan HCT EGIS
- Substancja czynna (INN)
- Telmisartan, hydrochlorotiazyd
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 5 mg, 40 mg + 12,5 mg, 80 mg + 12,5 mg, 80 mg + 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Egis Pharmaceuticals PLC
- Kod ATC
- C09DA07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Telmisartan HCT EGIS
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.
- Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na potas.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę. | 40 mg + 12,5 mg raz na dobę lub 80 mg + 12,5 mg raz na dobę. | 80 mg + 25 mg raz na dobę. | Dawkowanie należy dostosować indywidualnie. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność, nie przekraczać 40 mg. |
Tabletki należy przyjmować w całości doustnie raz na dobę, popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| lit | Może zwiększać stężenie litu w surowicy. | Należy kontrolować stężenie litu. | 🟡Umiarkowane |
| diuretyki kaliuretyczne | Mogą nasilać działanie hydrochlorotiazydu na stężenie potasu. | Zaleca się monitorowanie stężenia potasu. | 🟡Umiarkowane |
| jodowe środki kontrastowe | Zwiększone ryzyko ostrej niewydolności nerek przy odwodnieniu. | Wymagane nawodnienie przed podaniem. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory ACE | Może prowadzić do hiperkaliemii i niewydolności nerek. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| digoksyna | Może zwiększać stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować stężenie digoksyny. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 mL/min).
- ×Ciężka niewydolność wątroby.
- ×Zastój żółci i niedrożność dróg żółciowych.
- ×Nadwrażliwość na pochodne sulfonamidowe.
- ×Oporna na leczenie hipokaliemia.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Osoby w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężki obrzęk naczynioruchowy
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera telmisartan i hydrochlorotiazyd.
🔬Mechanizm działania
Telmisartan jest selektywnym blokiem receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd działa jako diuretyk tiazydowy.
📈Farmakokinetyka
Telmisartan osiąga maksymalne stężenie po 0,5 do 1,5 godziny, a jego biodostępność wynosi 42-58%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Egis Pharmaceuticals PLC
Dopłata pacjenta od 8.45 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 40 mg + 12,5 mg (zawierający telmisartan w dawce 40 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 80 mg + 12,5 mg (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Złożony produkt leczniczy Telmisartan HCT EGIS o mocy 80 mg + 25 mg (zawierający telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 25 mg) jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób produktem Telmisartan HCT EGIS 80 mg + 12,5 mg (zawierającym telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg) lub u pacjentów, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotizaydu podawanych osobno. 1 | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL |
Najczęstsze pytania o Telmisartan HCT EGIS
Jak dawkować Telmisartan HCT EGIS?▾
Czy Telmisartan HCT EGIS jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Telmisartan HCT EGIS?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Telmisartan HCT EGIS?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Hyzaar
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista H
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lozap HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Lorista HD
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Losacor HCT
Losartan potasowy + hydrochlorotiazyd
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
