Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Taltz
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Iksekizumab · Taltz 40 mg, 80 mg, 80 mg/ml
Najważniejsze informacje: Taltz
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Taltz
- Substancja czynna (INN)
- Iksekizumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
- Dawka / moc
- 40 mg, 80 mg, 80 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
- Kod ATC
- L04AC13
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Taltz
- Ciężka nadwrażliwość na substancję czynną.
- Znaczące klinicznie aktywne infekcje.
- Ostrożność w przypadku przewlekłych zakażeń.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Łuszczyca plackowata | 160 mg | 80 mg co 4 tygodnie | — | — |
| Dzieci (6 lat i więcej) | Łuszczyca plackowata | 160 mg (powyżej 50 kg), 80 mg (25 do 50 kg) | 80 mg (powyżej 50 kg), 40 mg (25 do 50 kg) co 4 tygodnie | — | Nie stosować u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg. |
| Dorośli | Łuszczycowe zapalenie stawów | 160 mg | 80 mg co 4 tygodnie | — | — |
| Dorośli | Spondyloartropatia osiowa | 160 mg | 80 mg co 4 tygodnie | — | — |
| Dzieci (6 lat i więcej) | Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów | 160 mg (powyżej 50 kg), 80 mg (25 do 50 kg) | 80 mg (powyżej 50 kg), 40 mg (25 do 50 kg) co 4 tygodnie | — | Nie stosować u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kortykosteroidy | Nie wpływają na klirens iksekizumabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| NLPZ | Nie wpływają na klirens iksekizumabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| sulfasalazyna | Nie wpływa na klirens iksekizumabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| metotreksat | Nie wpływa na klirens iksekizumabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| midazolam | Nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| omeprazol | Nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| kofeina | Nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| dekstrometorfan | Nie ma znaczącego wpływu na farmakokinetykę. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Ciężka nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Znaczące klinicznie aktywne infekcje, np. czynna gruźlica.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku pacjentów z przewlekłymi zakażeniami.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 40 mg lub 80 mg iksekizumabu.
🔬Mechanizm działania
Iksekizumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z interleukiną 17A, hamując jej działanie.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu podskórnym maksymalne stężenie osiągane jest w ciągu 4-7 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2ºC do 8ºC), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Eli Lilly and Company (Ireland) Limited
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.35 | |
| bezpłatny | B.36 | |
| bezpłatny | B.47 | |
| bezpłatny | B.82 |
Najczęstsze pytania o Taltz
Jak dawkować Taltz?▾
Czy Taltz jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Taltz?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Taltz?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Simulect
Bazyliksymab
Kineret
Anakinra
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Stelara
Ustekinumab
Uzpruvo
Ustekinumab
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.