Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suvardio Plus
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rozuwastatyna, ezetymib · Suvardio Plus 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg
Najważniejsze informacje: Suvardio Plus
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Suvardio Plus
- Substancja czynna (INN)
- Rozuwastatyna, ezetymib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- C10BA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Suvardio Plus
- Przeciwwskazany w ciąży i karmieniu piersią.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
- Ryzyko miopatii i rabdomiolizy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Pierwotna hipercholesterolemia, zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym | 1 tabletka (40 mg + 10 mg) dziennie | 1 tabletka (40 mg + 10 mg) dziennie | 1 tabletka (40 mg + 10 mg) | Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | 5 mg rozuwastatyny | — | — | Złożony produkt nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
| Niewydolność nerek | 5 mg rozuwastatyny (klirens kreatyniny <60 ml/min) | — | — | Nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. |
Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyklosporyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| inhibitory proteaz | Może znacznie zwiększyć ekspozycję na rozuwastatynę. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze.
- ×Czynna choroba wątroby.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Miopatia.
- ×Jednoczesne stosowanie cyklosporyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobą wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 40 mg rozuwastatyny i 10 mg ezetymibu.
🔬Mechanizm działania
Rozuwastatyna hamuje reduktazę HMG-CoA, a ezetymib hamuje wchłanianie cholesterolu.
📈Farmakokinetyka
Rozuwastatyna osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 5 godzinach, biodostępność wynosi około 20%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 13.24 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym | |
| 30% | Leczenie substytucyjne pierwotnej hipercholesterolemii |
Najczęstsze pytania o Suvardio Plus
Jak dawkować Suvardio Plus?▾
Czy Suvardio Plus jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Suvardio Plus?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Suvardio Plus?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Piteromib
Pitawastatyna + Ezetymib
Inegy
Ezetymib/symwastatyna
Pravafenix
Prawastatyna sodowa, fenofibrat
Cholib
Fenofibrat, symwastatyna
Atozet
Ezetymib + atorwastatyna
Mizetam
Ezetymib + atorwastatyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.