Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sustiva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sustiva 50 mg, 600 mg
Najważniejsze informacje: Sustiva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sustiva
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg, 600 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
- Kod ATC
- J05AG03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sustiva
- Może powodować ciężkie działania niepożądane.
- Należy monitorować pacjentów z chorobami wątroby.
- Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 50 mg | 50 mg | 50 mg | — |
| Dzieci | — | — | — | — |
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek | — | — | — | — |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Sustiva zawiera substancję czynną efawirenz.
🔬Mechanizm działania
Efawirenz działa jako inhibitor odwrotnej transkryptazy wirusa HIV.
📈Farmakokinetyka
Efawirenz jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym, z maksymalnym stężeniem osiąganym po 3-5 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Najczęstsze pytania o Sustiva
Jak dawkować Sustiva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →