Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nevirapine Teva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Newirapina · Nevirapine Teva 200 mg
Najważniejsze informacje: Nevirapine Teva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nevirapine Teva
- Substancja czynna (INN)
- Newirapina
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- J05AG01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nevirapine Teva
- Ryzyko ciężkich reakcji skórnych i hepatotoksyczności.
- Nie stosować jako monoterapii.
- Wymaga ścisłego nadzoru w pierwszych 18 tygodniach leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (16 lat i starsi) | 200 mg raz na dobę przez pierwsze 14 dni | 200 mg dwa razy na dobę | 400 mg | Dawkowanie należy dostosować w przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 16 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u dzieci o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub powierzchni ciała mniejszej niż 1,25 m2. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie badano u pacjentów powyżej 65 roku życia. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Zaleca się dodatkową dawkę 200 mg po każdej dializie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. |
Tabletki należy popić płynem; nie należy ich kruszyć ani żuć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) | Może zmniejszać stężenie newirapiny w osoczu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Efawirenz | Jednoczesne podawanie może nasilać toksyczne działanie. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- ×Ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Child-Pugha).
- ×Pacjenci, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne po zastosowaniu newirapiny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u kobiet w ciąży z liczbą komórek CD4 powyżej 250/mm3.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Ciężkie zapalenie wątroby
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 200 mg newirapiny oraz 168 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Newirapina jest nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy HIV-1.
📈Farmakokinetyka
Newirapina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, z biodostępnością wynoszącą około 91-93%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva B.V.
Lek Nevirapine Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nevirapine Teva
Jak dawkować Nevirapine Teva?▾
Czy Nevirapine Teva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nevirapine Teva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nevirapine Teva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →