Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sunitinib G.L. Pharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sunitynib · Sunitinib G.L. Pharma 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
Najważniejsze informacje: Sunitinib G.L. Pharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sunitinib G.L. Pharma
- Substancja czynna (INN)
- Sunitynib
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Kod ATC
- L01EX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sunitinib G.L. Pharma
- Unikać stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4.
- Unikać stosowania z silnymi induktorami CYP3A4.
- Możliwe ciężkie działania niepożądane, w tym SJS i TEN.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego, rak nerkowokomórkowy, nowotwory neuroendokrynne trzustki | 50 mg raz na dobę (GIST, MRCC) lub 37,5 mg raz na dobę (pNET) | Dostosowanie dawki o 12,5 mg w zależności od tolerancji | 75 mg (GIST, MRCC), 50 mg (pNET) | Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od bezpieczeństwa i tolerancji. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie zaleca się modyfikacji dawki w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności modyfikacji dawki początkowej. |
Sunitinib G.L. Pharma jest podawany doustnie, można przyjmować z jedzeniem lub bez.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| CYP3A4 inhibitory | Unikać równoczesnego podawania z silnymi inhibitorami CYP3A4. | Zwiększa stężenie sunitynibu. | 🔴Wysokie |
| CYP3A4 induktory | Unikać równoczesnego podawania z silnymi induktorami CYP3A4. | Zmniejsza stężenie sunitynibu. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne (SJS, TEN)
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg sunitynibu.
🔬Mechanizm działania
Hamuje receptory kinazy tyrozynowej, co wpływa na wzrost nowotworów i angiogenezę.
📈Farmakokinetyka
Stężenie sunitynibu osiąga się w ciągu 10-14 dni, a jego metabolity kumulują się w organizmie.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: G.L. Pharma GmbH
Lek Sunitinib G.L. Pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sunitinib G.L. Pharma
Jak dawkować Sunitinib G.L. Pharma?▾
Czy Sunitinib G.L. Pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sunitinib G.L. Pharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sunitinib G.L. Pharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Romvimza
Wimseltynib
Augtyro
Repotrektynib
Sutent
Sunitynib
Sunitinib Teva
Sunitynib
Subinit
Sunitynib
Sunitinib Sandoz
Sunitynib
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →