Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sugammadex Orion
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sugammadeks sodowy · Sugammadex Orion 100 mg/ml
Najważniejsze informacje: Sugammadex Orion
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sugammadex Orion
- Substancja czynna (INN)
- Sugammadeks sodowy
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 100 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Orion Corporation
- Kod ATC
- V03AB35
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sugammadex Orion
- Monitorować pacjentów po operacji pod kątem nawrotu blokady.
- Obowiązkowe jest stosowanie wentylacji mechanicznej do czasu powrotu własnej czynności oddechowej.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Odwrócenie blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanej przez rokuronium lub wekuronium | 4 mg/kg mc. (rutynowe odwrócenie) lub 16 mg/kg mc. (natychmiastowe odwrócenie) | — | — | Dawkowanie zależy od poziomu blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. |
| Dzieci i młodzież | Rutynowe odwrócenie blokady wywołanej przez rokuronium | 4 mg/kg mc. | — | — | Zaleca się stosowanie tylko w rutynowym odwróceniu blokady. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | Zalecenia dotyczące dawkowania są takie same jak u dorosłych bez zaburzeń czynności nerek. | — | — | — |
| Niewydolność nerek | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. | — | — | Dawkowanie u pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek jest takie samo jak u dorosłych. |
Sugammadeks powinien być podawany wyłącznie przez lekarza anestezjologa lub pod jego nadzorem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Toremifen | Może wystąpić interakcja wyparcia z rokuronium lub wekuronium. | Monitorować pacjentów pod kątem nawrotu blokady. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas fusydowy | Może nieco wydłużyć czas do powrotu stosunku T/T do 0,9. | Monitorować pacjentów po podaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Hormonalne leki antykoncepcyjne | Może prowadzić do zmniejszenia skuteczności antykoncepcyjnej. | Zaleca się rozważenie ponownego podania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu zawiera 100 mg sugammadeksu sodowego.
🔬Mechanizm działania
Sugammadeks wiąże leki zwiotczające, odwracając blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
📈Farmakokinetyka
Objętość dystrybucji wynosi 11-14 litrów, nie wiąże się z białkami osocza.
📦Przechowywanie
Nie zamrażać, przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Orion Corporation
Lek Sugammadex Orion znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sugammadex Orion
Jak dawkować Sugammadex Orion?▾
Czy Sugammadex Orion jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sugammadex Orion?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sugammadex Orion?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Izas-05
Atropina, Diazepam, Pralidoksym
Pedmarqsi
Tiosiarczan sodu
Siarczan protaminy
Protamini sulfas
Protamine sulfate LEO Pharma
Siarczan protaminy
Naloxonum hydrochloricum WZF
Naloksonu chlorowodorek
Nyxoid
Nalokson
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →