Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Stribild
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Elwitegrawir, kobicystat, emtrycytabina, dizoproksyl tenofowir · Stribild 150 mg + 150 mg + 200 mg + 245 mg, 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg
Najważniejsze informacje: Stribild
Na co: Stribild jest wskazany do leczenia zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży.
Postać i moc: tabletka powlekana, 150 mg + 150 mg + 200 mg + 245 mg, 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 20 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane równoczesne podawanie z wieloma lekami.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Stribild
- Substancja czynna (INN)
- Elwitegrawir, kobicystat, emtrycytabina, dizoproksyl tenofowir
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 150 mg + 150 mg + 200 mg + 245 mg, 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gilead Sciences Ireland UC
- Kod ATC
- J05AR09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Stribild
Wskazania: Stribild jest wskazany do leczenia zakażenia HIV-1 u dorosłych i młodzieży.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane równoczesne podawanie z wieloma lekami.
- Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: Monitorowanie czynności nerek jest zalecane podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (12 lat i starsza, masa ciała ≥ 35 kg) | Leczenie zakażenia HIV-1 | 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem | 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem | — | Nie żuć ani nie rozgniatać tabletki. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Brak danych dotyczących dawkowania. |
| Dorośli z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie rozpoczynać leczenia przy klirensie kreatyniny < 70 ml/min. |
| Dzieci i młodzież z niewydolnością nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów poniżej 18 roku życia. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością wątroby. |
🕐Jak przyjmować:
Tabletki należy przyjmować doustnie, raz na dobę, z pożywieniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alfuzosyna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| amiodaron | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| chinidyna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| dihydroergotamina | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| ergometryna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| ergotamina | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| cyzapryd | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| lowastatyna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| symwastatyna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| lurazydon | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| syldenafil | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| midazolam | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| triazolam | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| karbamazepina | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka utraty działania terapeutycznego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| fenobarbital | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka utraty działania terapeutycznego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| fenytoina | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka utraty działania terapeutycznego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| ryfampicyna | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka utraty działania terapeutycznego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| dziurawiec zwyczajny | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka utraty działania terapeutycznego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| eteksylan dabigatranu | Przeciwwskazane równoczesne podawanie z powodu ryzyka ciężkich działań niepożądanych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.
- ×Pacjenci, którzy przerwali leczenie dizoproksylem tenofowiru z powodu nefrotoksyczności.
- ×Równoczesne podawanie z produktami leczniczymi, których klirens jest wysoce zależny od CYP3A.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- !Ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
nudności · biegunka · wysypka
⚪czesto
zmęczenie · bóle głowy
⚪niezbyt czesto
niedokrwistość · hipokaliemia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
niewydolność nerek · zapalenie wątroby
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje uczuleniowe
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 150 mg elwitegrawiru, 150 mg kobicystatu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg dizoproksylu tenofowiru.
🔬Mechanizm działania
Elwitegrawir jest inhibitorem transferu łańcucha integrazy HIV-1, co zapobiega integracji DNA wirusa do DNA gospodarza.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 2-4 godzin po podaniu doustnym z pożywieniem.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Gilead Sciences Ireland UC
Lek Stribild znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Stribild
Jak dawkować Stribild?▾
Dawka początkowa: 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka raz na dobę z pożywieniem
Czy Stribild jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Stribild nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Stribild?▾
Stribild wykazuje 20 interakcji lekowych, w tym 20 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alfuzosyna, amiodaron, chinidyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Stribild?▾
Stribild nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne lub substancje pomocnicze.; Pacjenci, którzy przerwali leczenie dizoproksylem tenofowiru z powodu nefrotoksyczności.; Równoczesne podawanie z produktami leczniczymi, których klirens jest wysoce zależny od CYP3A.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Combivir
Lamiwudyna, zydowudyna
150 mg + 300 mg, 150 mg/300 mg·tabletki powlekane
Lamivudine/Zidovudine Teva
Lamiwudyna/Zydowudyna
150 mg/300 mg·tabletki powlekane
Lamivudine + Zidovudine Accord
Lamiwudyna + zydowudyna
150 mg + 300 mg·tabletki powlekane
Kivexa
Abakawir, lamiwudyna
600 mg + 300 mg, 600 mg/300 mg·tabletka powlekana
Abacavir + Lamivudine Sandoz
Abakawir + Lamiwudyna
600 mg + 300 mg·tabletki powlekane
Abacavir + Lamivudine Accord
Abakawir + Lamiwudyna
600 mg + 300 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →