Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kivexa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Abakawir, lamiwudyna · Kivexa 600 mg + 300 mg, 600 mg/300 mg
Najważniejsze informacje: Kivexa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Kivexa
- Substancja czynna (INN)
- Abakawir, lamiwudyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 600 mg + 300 mg, 600 mg/300 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- ViiV Healthcare BV
- Kod ATC
- J05AR02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Kivexa
- Nadwrażliwość na abakawir.
- Nie stosować u pacjentów z HLA-B*5701.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli, młodzież i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg | 1 tabletka raz na dobę | 1 tabletka raz na dobę | — | Nie stosować u dzieci o masie ciała mniejszej niż 25 kg. |
| Osoby starsze | — | — | — | Zaleca się ostrożność u pacjentów powyżej 65 roku życia. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny <30 ml/min. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. |
Produkt Kivexa można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Dydanozyna | Nie badano interakcji, nie ma konieczności modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟢Niskie |
| Zydowudyna | Nie badano interakcji, nie ma konieczności modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟢Niskie |
| Emtrycytabina | Nie należy stosować jednocześnie z innymi analogami cytydyny. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Trimetoprim z sulfametoksazolem | Nie badano interakcji, nie ma konieczności modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟢Niskie |
| Ryfampicyna | Brak wystarczających danych do sformułowania zaleceń dotyczących modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fenobarbital | Brak wystarczających danych do sformułowania zaleceń dotyczących modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Brak wystarczających danych do sformułowania zaleceń dotyczących modyfikacji dawki. | Ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 600 mg abakawiru (w postaci siarczanu) i 300 mg lamiwudyny.
🔬Mechanizm działania
Abakawir i lamiwudyna są nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy, hamującymi replikację wirusa HIV.
📈Farmakokinetyka
Tabletka złożona wykazuje biorównoważność z oddzielnymi składnikami.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: ViiV Healthcare BV
Lek Kivexa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Kivexa
Jak dawkować Kivexa?▾
Czy Kivexa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Kivexa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kivexa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Combivir
Lamiwudyna, zydowudyna
Lamivudine/Zidovudine Teva
Lamiwudyna/Zydowudyna
Lamivudine + Zidovudine Accord
Lamiwudyna + zydowudyna
Abacavir + Lamivudine Sandoz
Abakawir + Lamiwudyna
Abacavir + Lamivudine Accord
Abakawir + Lamiwudyna
Truvada
Emtrycytabina, dizoproksyl tenofowiru
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →