Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Steqeyma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ustekinumab · Steqeyma 45 mg, 90 mg, 130 mg

Najważniejsze informacje: Steqeyma

Na co: Steqeyma jest wskazana w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u dorosłych oraz dzieci i młodzieży o masie ciała co najmniej 40 kg.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 45 mg, 90 mg, 130 mg
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych rozpoczyna się od 260 mg do 520 mg w zależności od masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Zwiększone ryzyko zakażeń.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Steqeyma
Substancja czynna (INN)
Ustekinumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
45 mg, 90 mg, 130 mg
Podmiot odpowiedzialny
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC
L04AC05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Steqeyma

Wskazania: Steqeyma jest wskazana w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej czynnej choroby Crohna u dorosłych oraz dzieci i młodzieży o masie ciała co najmniej 40 kg.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych rozpoczyna się od 260 mg do 520 mg w zależności od masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Zwiększone ryzyko zakażeń.
  • Nie stosować u pacjentów z aktywną gruźlicą.
  • Unikać jednoczesnego stosowania żywych szczepionek.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu w ciąży oraz u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Produkt leczniczy Steqeyma jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dożylnego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliChoroba Crohna260 mg (2 fiolki) dla masy ciała ≤ 55 kg; 390 mg (3 fiolki) dla masy ciała > 55 kg do ≤ 85 kg; 520 mg (4 fiolki) dla masy ciała > 85 kg6 mg/kg podskórnie w ósmym tygodniu po dawce dożylnejPodanie dożylne przez co najmniej godzinę.
Dzieci i młodzieżChoroba Crohna260 mg (2 fiolki) dla masy ciała ≥ 40 kg do ≤ 55 kg; 390 mg (3 fiolki) dla masy ciała > 55 kg do ≤ 85 kg; 520 mg (4 fiolki) dla masy ciała > 85 kg6 mg/kg podskórnie w ósmym tygodniu po dawce dożylnejNie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze (≥ 65 lat)Nie ma konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność nerek i wątrobyNie przeprowadzono badań w tych populacjach.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne przez co najmniej godzinę.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
żywe szczepionkiNie należy podawać żadnych żywych szczepionek jednocześnie z produktem.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Aktywna postać zakażenia (np. czynna gruźlica).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zakażenia utajone.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja)

czesto

zakażenie górnych dróg oddechowych · zapalenie jamy nosowo-gardłowej · ból głowy

niezbyt czesto

reakcje nadwrażliwości (w tym wysypka, pokrzywka) · depresja · biegunka · nudności · wymioty

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

ciężkie reakcje nadwrażliwości (w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy) · zakażenia zębów · półpasiec

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 130 mg ustekinumabu w 26 ml roztworu (5 mg/ml).

🔬Mechanizm działania

Ustekinumab jest przeciwciałem monoklonalnym IgG1κ, które hamuje bioaktywność IL-12 i IL-23.

📈Farmakokinetyka

Mediana okresu półtrwania wynosi około 3 tygodnie.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C-8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/5 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
SteqeymaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.32
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 11741.19 zł

Najczęstsze pytania o Steqeyma

Jak dawkować Steqeyma?
Dawka początkowa: 260 mg (2 fiolki) dla masy ciała ≤ 55 kg; 390 mg (3 fiolki) dla masy ciała > 55 kg do ≤ 85 kg; 520 mg (4 fiolki) dla masy ciała > 85 kg. Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg podskórnie w ósmym tygodniu po dawce dożylnej
Czy Steqeyma jest refundowany przez NFZ?
Tak, Steqeyma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Steqeyma?
Steqeyma wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: żywe szczepionki. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Steqeyma?
Steqeyma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Aktywna postać zakażenia (np. czynna gruźlica).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.