Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sorafenib Pharmascience
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sorafenib · Sorafenib Pharmascience 200 mg
Najważniejsze informacje: Sorafenib Pharmascience
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sorafenib Pharmascience
- Substancja czynna (INN)
- Sorafenib
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmascience International Limited
- Kod ATC
- L01EX02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sorafenib Pharmascience
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Toksyczność dermatologiczna.
- Nadciśnienie tętnicze.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Rak wątrobowokomórkowy, Rak nerkowokomórkowy | 400 mg (dwie tabletki po 200 mg) dwa razy na dobę | 800 mg dziennie | 800 mg | Leczenie należy prowadzić tak długo, jak długo stwierdza się korzyść kliniczną albo do wystąpienia ciężkich objawów toksyczności. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności sorafenibu u dzieci i młodzieży w wieku < 18 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma potrzeby dostosowania dawkowania u chorych z łagodną, umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby łagodnego i umiarkowanego stopnia. |
Zaleca się, aby produkt Sorafenib Pharmascience przyjmować bez pokarmu lub z posiłkiem o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczów.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Indukuje metabolizm sorafenibu, co może obniżać jego stężenie. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Hypericum perforatum (ziele dziurawca) | Może nasilać metabolizm sorafenibu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| ketokonazol | Nie zmienia stężenia sorafenibu. | Można stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| warfaryna | Należy regularnie sprawdzać wartość wskaźnika INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
- ⚠️przełom nadciśnieniowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu).
🔬Mechanizm działania
Sorafenib jest inhibitorem wielokinazowym, który hamuje proliferację komórek guza i angiogenezę.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi 38 - 49 %; osiąga najwyższe stężenia w osoczu po około 3 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Pharmascience International Limited
Lek Sorafenib Pharmascience znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sorafenib Pharmascience
Jak dawkować Sorafenib Pharmascience?▾
Czy Sorafenib Pharmascience jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sorafenib Pharmascience?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sorafenib Pharmascience?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Romvimza
Wimseltynib
Augtyro
Repotrektynib
Sutent
Sunitynib
Sunitinib Teva
Sunitynib
Subinit
Sunitynib
Sunitinib Sandoz
Sunitynib
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
