Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sewelameru węglan Synthon

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sewelamer · Sewelameru węglan Synthon 800 mg

Najważniejsze informacje: Sewelameru węglan Synthon

Na co: Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie.
Postać i moc: tabletki powlekane, 800 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy dziennie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 12 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sewelameru węglan Synthon
Substancja czynna (INN)
Sewelamer
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
800 mg
Podmiot odpowiedzialny
Synthon B.V.
Kod ATC
V03AE02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sewelameru węglan Synthon

Wskazania: Przeciwdziałanie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy dziennie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hipofosfatemia.
  • Niedrożność jelit.
Populacje szczególne: Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób starszych. Stosowanie u dzieci poniżej 6 lat nie jest zalecane.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować stężenie fosforanów w surowicy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzeciwdziałanie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie.2,4 g lub 4,8 g na dobę6 g na dobę4,8 gDawkę należy dostosować w zależności od stężenia fosforanów w surowicy.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności dostosowania dawki.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 6 lat.
Niewydolność wątrobyNie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości podczas posiłku.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
CyprofloksacynaZmniejsza biodostępność cyprofloksacyny o około 50%.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
CyklosporynaMoże zmniejszać stężenie cyklosporyny we krwi.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
Mykofenolan mofetyluMoże zmniejszać stężenie mykofenolan mofetylu we krwi.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
TakrolimusMoże zmniejszać stężenie takrolimusu we krwi.Monitorować stężenie.
🟡Umiarkowane
LewotyroksynaMoże powodować niedoczynność tarczycy.Monitorować stężenie TSH.
🟡Umiarkowane
Inhibitory pompy protonowejMoże zwiększać stężenie fosforanów.Monitorować stężenie fosforanów.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwarytmiczneMożliwe zmniejszenie absorpcji.Przyjmować z odstępem czasowym.
🟢Niskie
Leki przeciwpadaczkoweMożliwe zmniejszenie absorpcji.Przyjmować z odstępem czasowym.
🟢Niskie
DigoksynaNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
WarfarynaNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
EnalaprylNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
MetoprololNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Hipofosfatemia.
  • ×Niedrożność jelit.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Dysfagia.
  • !Ciężkie zaburzenia motoryki żołądka i jelit.
  • !Czynna choroba zapalna jelit.
  • !Poważna operacja przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Nudności · Wymioty · Ból w nadbrzuszu.

niezbyt czesto

Biegunka · Zaparcie.

czestotliwosc nieznana

Zablokowanie jelit · Perforacja jelit. · Świąd · Wysypka.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu oraz 286,25 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Sewelamer wiąże fosforany w jelicie, zmniejszając ich wchłanianie.

📈Farmakokinetyka

Nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Synthon B.V.

Lek Sewelameru węglan Synthon znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 180 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sewelameru węglan Synthon

Jak dawkować Sewelameru węglan Synthon?
Dawka początkowa: 2,4 g lub 4,8 g na dobę. Dawka podtrzymująca: 6 g na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4,8 g
Czy Sewelameru węglan Synthon jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sewelameru węglan Synthon nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sewelameru węglan Synthon?
Sewelameru węglan Synthon wykazuje 12 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyprofloksacyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sewelameru węglan Synthon?
Sewelameru węglan Synthon nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Hipofosfatemia.; Niedrożność jelit.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →