PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Renvela

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sewelamer · Renvela 1,6 g, 2,4 g, 800 mg

Najważniejsze informacje: Renvela

Na co: Produkt leczniczy Renvela jest wskazany w celu przeciwdziałania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie.
Postać i moc: tabletka powlekana, 1,6 g, 2,4 g, 800 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Renvela
Substancja czynna (INN)
Sewelamer
Postać
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Dawka / moc
1,6 g, 2,4 g, 800 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC
V03AE02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Renvela

Wskazania: Produkt leczniczy Renvela jest wskazany w celu przeciwdziałania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 2,4 g lub 4,8 g na dobę, stosowane trzy razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Hipofosfatemia.
  • Niedrożność jelit.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w razie konieczności; brak danych o bezpieczeństwie u dzieci poniżej 6 lat.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować stężenie fosforanów w surowicy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPrzeciwdziałanie hiperfosfatemii u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek oraz poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej2,4 g lub 4,8 g na dobę0,8 g trzy razy na dobę (2,4 g/dobę)6 gDawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od stężenia fosforanów.
DzieciBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 6 lat.———Tabletki nie są odpowiednie dla dzieci, powinny być podawane w zawiesinie doustnej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze———Nie ma konieczności dostosowania dawki.
Niewydolność wątroby———Nie przeprowadzono badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy połykać w całości, nie kruszyć ani nie żuć, przyjmować z jedzeniem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cyprofloksacynaZmniejsza biodostępność cyprofloksacyny o około 50%.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
cyklosporynaMoże zmniejszać stężenie cyklosporyny we krwi.Monitorować stężenia.
🟡Umiarkowane
lewotyroksynaMoże powodować niedoczynność tarczycy.Monitorować stężenia TSH.
🟡Umiarkowane
inhibitory pompy protonowejMożliwe zwiększenie stężenia fosforanów.Przepisywać ostrożnie.
🟡Umiarkowane
leki przeciwarytmiczneMożliwe zmniejszenie absorpcji.Przyjmować z odstępem czasowym.
🟡Umiarkowane
leki przeciwpadaczkoweMożliwe zmniejszenie absorpcji.Przyjmować z odstępem czasowym.
🟡Umiarkowane
digoksynaNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
warfarynaNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
enalaprylNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie
metoprololNie wpływa na biodostępność.Brak działań.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Hipofosfatemia.
  • ×Niedrożność jelit.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Dysfagia i zaburzenia połykania.
  • !Ciężkie zaburzenia motoryki żołądka i jelit.
  • !Czynna choroba zapalna jelit.
  • !Poważna operacja przewodu pokarmowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

nudności · biegunka

⚪czesto

wymioty · bóle brzucha · niedrożność jelit

⚪czestotliwosc nieznana

zaburzenia immunologiczne · perforacja jelit · krwotok z przewodu pokarmowego

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna tabletka zawiera 800 mg sewelameru węglanu.

🔬Mechanizm działania

Sewelamer wiąże fosforany w przewodzie pokarmowym, zmniejszając ich wchłanianie.

📈Farmakokinetyka

Nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w szczelnie zamkniętej butelce, chronić przed wilgocią.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi Winthrop Industrie

Lek Renvela znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Renvela

Jak dawkować Renvela?▾
Dawka początkowa: 2,4 g lub 4,8 g na dobę. Dawka podtrzymująca: 0,8 g trzy razy na dobę (2,4 g/dobę). Maksymalna dawka dobowa: 6 g
Czy Renvela jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Renvela nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Renvela?▾
Renvela wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cyprofloksacyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Renvela?▾
Renvela nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Hipofosfatemia.; Niedrożność jelit.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Calcium Resonium

Calcium polystyrenesulfonian

1,2 g Ca2+/15 g, 1,2 g jonów wapnia/15 g·proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej

Resonium A

Natrii polystyreni sulfonas

1,42 g jonów sodu/15 g, 1,42 g Na+/15 g·proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej

Renvela

Sewelamer

1,6 g, 2,4 g, 800 mg·tabletka powlekana

Renagel

Sewelamer

400 mg, 800 mg·tabletka powlekana

Sevelamer carbonate Winthrop

Sewelamer

0,8 g, 2,4 g, 800 mg·tabletka powlekana

Sevelamer carbonate Winthrop

Sewelamer

0,8 g, 2,4 g, 800 mg·tabletka powlekana
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ